A.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
B.不超過3年的監(jiān)測(cè)期
C.所標(biāo)明的適應(yīng)證和功能主治超出規(guī)定范圍的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
E.未注明有效期或者更改有效期的
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.更改處方
B.采用代用品
C.拒絕調(diào)配
D.調(diào)配除了配伍禁忌的藥
E.將劑量減少至正常量
A.經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.經(jīng)過資格認(rèn)定的中藥學(xué)技術(shù)人員
C.經(jīng)過資格認(rèn)定的醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
D.經(jīng)過資格認(rèn)定的中醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
E.經(jīng)過資格認(rèn)定的中醫(yī)藥學(xué)技術(shù)人員
A.基原
B.產(chǎn)地
C.炮制方法
D.購(gòu)貨價(jià)格
E.拉丁名
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.假藥
A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)
C.必須有真實(shí)、完整的購(gòu)銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
最新試題
當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的時(shí)間是（）
變質(zhì)的藥品屬于（）
偽造、變?cè)臁①I賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處罰款是違法所得的（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，情節(jié)嚴(yán)重的（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠(chéng)實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定的價(jià)格屬于（）
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處以哪項(xiàng)罰款（）
藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任；不構(gòu)成犯罪的，責(zé)令改正，給予警告，對(duì)單位并處的罰款是（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應(yīng)（）
進(jìn)口國(guó)外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）