A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項
C.必須有真實、完整的購銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
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B.藥品價格清單
C.藥品招標(biāo)價格
D.藥品零售價格
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最新試題
擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是（）
標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是（）
我國對其可以實行品種保護的是（）
生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項罰款（）
對已確認發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是（）
核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）
醫(yī)療機構(gòu)向患者提供所用藥品時應(yīng)當(dāng)提供（）
藥品的入庫和出庫（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品（）
偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處罰款是違法所得的（）