A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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A.吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件
C.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.吊銷《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.取消藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格
A.吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件
C.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.吊銷《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.取消藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格
A.吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件
C.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.吊銷《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.取消藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格
A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準(zhǔn)確無(wú)誤，并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng)
C.必須有真實(shí)、完整的購(gòu)銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準(zhǔn)確無(wú)誤，并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng)
C.必須有真實(shí)、完整的購(gòu)銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
最新試題
藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠(chéng)實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定的價(jià)格屬于（）
核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是（）
我國(guó)對(duì)其可以實(shí)行品種保護(hù)的是（）
核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）
藥品的入庫(kù)和出庫(kù)（）
某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過(guò)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，該藥品應(yīng)（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的，沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處以哪項(xiàng)罰款（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或者其他利益的，由工商行政管理部門處罰的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，情節(jié)嚴(yán)重的（）
對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時(shí)間是（）