A.行政許可有效期屆滿未延續(xù)的
B.賦予公民特定資格的行政許可,該公民死亡或者喪失行為能力的
C.對不具備申請資格或者不符合法定條件的申請人準予行政許可的
D.法人或者其他組織依法終止的
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A.申請事項依法不需要取得行政許可的
B.行政機關(guān)工作人員濫用職權(quán)、玩忽職守作出準予行政許可決定的
C.超越法定職權(quán)作出準予行政許可決定的
D.對不具備申請資格或者不符合法定條件的申請人準予行政許可的
A.行政機關(guān)應當于舉行聽證的七日前將舉行聽證的時間、地點通知申請人、利害關(guān)系人,必要時予以公告
B.聽證應當公開舉行
C.聽證應當制作筆錄,聽證筆錄應當交聽證參加人確認無誤后簽字或者蓋章
D.攜帶許可證、執(zhí)照或者其他許可證書
A.申請事項依法不需要取得行政許可的,應當即時告知申請人不受理
B.申請事項依法不屬于本行政機關(guān)職權(quán)范圍的,應當即時作出不予受理的決定,并告知申請人向有關(guān)行政機關(guān)申請
C.申請材料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許申請人當場更正
A.依據(jù)
B.條件
C.步驟
D.數(shù)量
E.程序
A.公民、法人或者其他組織能夠自主決定的
B.市場競爭機制能夠有效調(diào)節(jié)的
C.行業(yè)組織或者中介機構(gòu)能夠自律管理的
D.行政機關(guān)采用事后監(jiān)督等其他行政管理方式能夠解決的
最新試題
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應當包括()
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間,說法正確的是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存的期限描述正確的是()
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應包括()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()