A.行政機關應當于舉行聽證的七日前將舉行聽證的時間、地點通知申請人、利害關系人,必要時予以公告
B.聽證應當公開舉行
C.聽證應當制作筆錄,聽證筆錄應當交聽證參加人確認無誤后簽字或者蓋章
D.攜帶許可證、執(zhí)照或者其他許可證書
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A.申請事項依法不需要取得行政許可的,應當即時告知申請人不受理
B.申請事項依法不屬于本行政機關職權范圍的,應當即時作出不予受理的決定,并告知申請人向有關行政機關申請
C.申請材料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許申請人當場更正
A.依據(jù)
B.條件
C.步驟
D.數(shù)量
E.程序
A.公民、法人或者其他組織能夠自主決定的
B.市場競爭機制能夠有效調節(jié)的
C.行業(yè)組織或者中介機構能夠自律管理的
D.行政機關采用事后監(jiān)督等其他行政管理方式能夠解決的
A.稅務
B.人事
C.財務
D.外事
A.公民
B.法人
C.其他組織
D.個人
最新試題
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
下列關于醫(yī)療器械經營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存的期限描述正確的是()
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應當包括()
下列關于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
應注銷《醫(yī)療器械經營許可證》的情形有()
醫(yī)療器械生產企業(yè)對于每批(臺)產品均應當有生產記錄,包括()
第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)質量負責人應當()
根據(jù)飛行檢查結果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()