A.搬運
B.維護
C.貯存
D.效期
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A.準則
B.范圍
C.頻次
D.效果
A.生產(chǎn)資料
B.生產(chǎn)場地
C.生產(chǎn)設(shè)備
D.監(jiān)視
A.書面
B.口頭
C.網(wǎng)絡(luò)
D.電訊
A.標識
B.狀態(tài)
C.保護
D.批號
A.組織制定生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標
B.組織策劃并確定產(chǎn)品實現(xiàn)過程，確保滿足顧客要求
C.確保質(zhì)量管理體系有效運行所需的人力資源、基礎(chǔ)設(shè)施和工作環(huán)境
D.組織實施管理評審并保持記錄
最新試題
根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
申請醫(yī)療器械廣告批準文號，必須提供的文件包括（）
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當提交的材料有（）
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間，說法正確的是（）
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應(yīng)當（）
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當保存的期限描述正確的是（）
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑，申請人可以（）
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）