A.會同省衛(wèi)生廳制定全省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測及管理規(guī)定，并監(jiān)督實施
B.會同省衛(wèi)生廳組織全省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的宣傳、教育、培訓(xùn)工作
C.負(fù)責(zé)指導(dǎo)全省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)的設(shè)置
D.會同省衛(wèi)生廳組織對本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的突發(fā)、群發(fā)的嚴(yán)重傷害或死亡不良事件進(jìn)行調(diào)查、核實和處理
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A.縣級
B.市級
C.省級
D.國家
A.1
B.2
C.3
D.5
A.縣級
B.市級
C.省級
A.20
B.30
C.40
D.60
A.3
B.4
C.5
D.6
最新試題
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是（）
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有（）
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間，說法正確的是（）
下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號，必須提供的文件包括（）
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時，可以免于進(jìn)行臨床試驗的情形有（）
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于（）起實施。