A.藥品注冊申請按照中藥、化學藥和生物制品等進行分類,境外生產(chǎn)藥品不得在我國進行藥品注冊申請
B.中藥注冊按照中藥創(chuàng)新藥、中藥改良型新藥、古代經(jīng)典名方中藥復方制劑、同名同方藥等進行分類
C.化學藥注冊按照化學藥創(chuàng)新藥、化學藥改良型新藥、仿制藥等進行分類
D.生物制品注冊按照生物制品創(chuàng)新藥、生物制品改良型新藥、已上市生物制品(含生物類似藥)等進行分類
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.許可檢查
B.日常檢查
C.延伸檢查
D.飛行檢查
A.《中國藥典》從1985年起每5年修訂頒布新版
B.《國家食品藥品監(jiān)督管理局國家藥品標準》(“局頒藥品標準”或“局頒標準”)每5年修訂一次
C.藥品注冊標準每5年修訂一次
D.中藥飲片炮制規(guī)范每5年修訂一次
A.120
B.12315
C.12320
D.12331
A.不溯及既往原則
B.全面審查原則
C.法律條文到達時間的原則
D.行政許可法定原則
A.酒制蜂膠(省級藥品標準)
B.酒制蜂膠(國家藥品標準)
C.穿山甲
D.生白附子
最新試題
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
醫(yī)療機構(gòu)采購同一通用名稱藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯誤的是()
應(yīng)當參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
非處方藥的有效性的特點是()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略,說法錯誤的是()。