A.劑量與療程
B.醫(yī)療技術(shù)因素
C.病人因素
D.藥物的多重藥理作用
E.藥品質(zhì)量
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A.藥物的多重藥理作用
B.病人因素
C.藥品質(zhì)量
D.藥物相互作用
E.醫(yī)療技術(shù)因素
A.環(huán)境因素
B.病理因素
C.遺傳因素
D.生理因素
E.飲食因素
A.劑量因素
B.環(huán)境因素
C.病理因素
D.藥物因素
E.飲食因素
A.后遺反應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.過(guò)敏反應(yīng)
E.繼發(fā)反應(yīng)
A.副作用
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.特異性反應(yīng)
最新試題
新的藥品不良反應(yīng),是指藥品()的不良反應(yīng),說(shuō)明書(shū)中已有描述,但不良反應(yīng)發(fā)生的()、()、()、或者()與說(shuō)明書(shū)描述不一致或者更嚴(yán)重的,按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
刑法規(guī)定的毒品包括()。
藥品不良反應(yīng),是指()在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應(yīng)。
代理經(jīng)營(yíng)進(jìn)口藥品單位或辦事處,對(duì)所代理經(jīng)營(yíng)的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng),要進(jìn)行()。
同一藥品:指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一()、同一()、同一()的藥品。
為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè),及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn),保障公眾用藥安全,依據(jù)()等有關(guān)法律法規(guī),制定本辦法。
藥品不良反應(yīng)報(bào)表的主要內(nèi)容不包括()。
省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在72小時(shí)向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告的是()。
對(duì)嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告,必要時(shí)可以()。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)實(shí)行的是()