A.環(huán)境因素
B.病理因素
C.遺傳因素
D.生理因素
E.飲食因素
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A.劑量因素
B.環(huán)境因素
C.病理因素
D.藥物因素
E.飲食因素
A.后遺反應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.過敏反應(yīng)
E.繼發(fā)反應(yīng)
A.副作用
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.特異性反應(yīng)
A.毒性反應(yīng)
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.過敏作用
D.過度反應(yīng)
E.遺傳藥理學(xué)不良反應(yīng)
A.后遺效應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.過度作用
D.繼發(fā)反應(yīng)
E.毒性反應(yīng)
最新試題
刑法規(guī)定的毒品包括()。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報告時限是()。
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測實(shí)行的是()
藥品不良反應(yīng),是指()在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應(yīng)。
國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定方法分為()。
同一藥品:指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一()、同一()、同一()的藥品。
省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在72小時向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)報告的是()。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自()起施行。
為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測,及時、有效控制藥品風(fēng)險,保障公眾用藥安全,依據(jù)()等有關(guān)法律法規(guī),制定本辦法。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由() 。