神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()

結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)可有()

Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()

線粒體腦肌病分為_________、_________、_________、_________。

黑蒙性癡呆：眼底櫻桃紅斑的特征性眼底改變是_________。

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_________。

Friedreich型共濟(jì)失調(diào)以感覺性共濟(jì)失調(diào)為主。()

Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()

關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯誤的是()