問(wèn)答題什么叫線(xiàn)粒體遺傳病?
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最新試題
遺傳性共濟(jì)失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
題型：填空題
染色體檢查：檢查_(kāi)________，主要檢查_(kāi)________、_________、________、_________等。
題型：填空題
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_(kāi)________。
題型：填空題
結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()
題型：多項(xiàng)選擇題
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)可有()
題型：多項(xiàng)選擇題
神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()
題型：多項(xiàng)選擇題
腓骨肌萎縮癥可分為_(kāi)________、_________。
題型：填空題
共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的特征性眼征是_________。
題型：填空題
線(xiàn)粒體腦肌病分為_(kāi)________、_________、_________、_________。
題型：填空題
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)以感覺(jué)性共濟(jì)失調(diào)為主。()
題型：判斷題