問(wèn)答題試述各型脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)的共同臨床表現(xiàn)。
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最新試題
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
題型：多項(xiàng)選擇題
FridreiCh型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致。
題型：填空題
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
題型：判斷題
結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()
題型：多項(xiàng)選擇題
神經(jīng)遺傳病的分類(lèi)包括_________、_________、_________、_________。
題型：填空題
遺傳物質(zhì)的檢測(cè)包括_________、_________、_________等。
題型：填空題
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致，該基因第18號(hào)內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_(kāi)________。
題型：填空題
單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()
題型：判斷題
BourneviUe病又稱(chēng)神經(jīng)纖維瘤病。()
題型：判斷題
視網(wǎng)膜色素變性見(jiàn)于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()
題型：判斷題