問(wèn)答題什么叫單基因遺傳病?
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1.問(wèn)答題試述Friedreich型共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)。
2.名詞解釋皮膚牛奶咖啡色斑
3.名詞解釋單基因遺傳病
4.名詞解釋遺傳性共濟(jì)失調(diào)
5.名詞解釋MELAS綜合征
最新試題
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)可有()
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯(cuò)誤的是()
題型：多項(xiàng)選擇題
神經(jīng)皮膚綜合征常見(jiàn)的疾病有_________、_________、_________。
題型：填空題
腓骨肌萎縮癥可分為_(kāi)________、_________。
題型：填空題
Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。
題型：填空題
視網(wǎng)膜色素變性見(jiàn)于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()
題型：判斷題
基因診斷主要用于_________遺傳病，主要采用_________，_________和_________等。
題型：填空題
肝豆?fàn)詈俗冃缘奶卣餍匝壅魇莀________。
題型：填空題
FridreiCh型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致。
題型：填空題
基因產(chǎn)物檢測(cè)：主要應(yīng)用免疫技術(shù)對(duì)_________，如_________。
題型：填空題