女性患者,20歲,因右眼部腫塊就診,如圖示,裂隙燈檢查見虹膜粟粒大小黃色圓形小結(jié)節(jié),背部有多個錢幣大牛奶咖啡斑和神經(jīng)纖維瘤,考慮診斷為()
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦面血管瘤病
C.結(jié)節(jié)性硬化
D.骨纖維結(jié)構(gòu)不良
E.黑色素瘤
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A.脊髓小腦共濟失調(diào)1型
B.脊髓小腦共濟失調(diào)4型
C.脊髓小腦共濟失調(diào)7型
D.脊髓小腦共濟失調(diào)8型
E.脊髓小腦共濟失調(diào)10型
A.脊髓小腦共濟失調(diào)1型
B.脊髓小腦共濟失調(diào)5型
C.脊髓小腦共濟失調(diào)6型
D.脊髓小腦共濟失調(diào)8型
E.脊髓小腦共濟失調(diào)3型
A.共濟失調(diào)毛細血管擴張癥
B.假肥大型肌營養(yǎng)不良
C.肝豆狀核變性
D.脊髓小腦性共濟失調(diào)
E.Friedreich共濟失調(diào)
A.20mm
B.15mm
C.10mm
D.5mm
E.1mm
A.橄欖、腦橋、小腦
B.大腦、小腦、脊髓
C.大腦、小腦、腦干
D.脊髓、小腦、腦干
E.脊髓、小腦
最新試題
視網(wǎng)膜色素變性見于慢性進行性眼外肌癱瘓。()
黑蒙性癡呆:眼底櫻桃紅斑的特征性眼底改變是_________。
染色體檢查:檢查_________,主要檢查_________、_________、________、_________等。
Friedreich型共濟失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()
FridreiCh型共濟失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致。
結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()
線粒體腦肌病分為_________、_________、_________、_________。
BourneviUe病又稱神經(jīng)纖維瘤病。()
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
結(jié)節(jié)性硬化癥的特征面容是_________。