A．20mm
B．15mm
C．10mm
D．5mm
E．1mm
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你可能感興趣的試題
A．橄欖、腦橋、小腦
B．大腦、小腦、脊髓
C．大腦、小腦、腦干
D．脊髓、小腦、腦干
E．脊髓、小腦
A．無感覺障礙
B．神經(jīng)源性肌萎縮
C．爪形手
D．鶴腿
E．錐體束征陰性
男性，16歲。反復(fù)肢體抽搐伴意識不清4年及記憶力減退1年。體檢：鼻翼旁顴部對稱分布粟米大小散在的淺粉色丘疹，智商測定為59，余神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常。
該患者可能的診斷為()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．紅斑狼瘡
C．腦面血管瘤病
D．結(jié)節(jié)硬化癥
E．肝豆?fàn)詈俗冃?/p>
男性，16歲。反復(fù)肢體抽搐伴意識不清4年及記憶力減退1年。體檢：鼻翼旁顴部對稱分布粟米大小散在的淺粉色丘疹，智商測定為59，余神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常。
眼底檢查可能發(fā)現(xiàn)()
A．視乳頭蒼白
B．火焰狀出血
C．牽?；钜暼轭^
D．黃斑區(qū)櫻桃紅點
E．視乳頭附近細(xì)小鈣化結(jié)節(jié)
男性，16歲。反復(fù)肢體抽搐伴意識不清4年及記憶力減退1年。體檢：鼻翼旁顴部對稱分布粟米大小散在的淺粉色丘疹，智商測定為59，余神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常。
首先考慮的有診斷價值的檢查為()
A．頭顱CT
B．頭顱MRI
C．腰穿
D．血沉
E．腦電圖
最新試題
腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。
基因產(chǎn)物檢測：主要應(yīng)用免疫技術(shù)對_________，如_________。
肝豆?fàn)詈俗冃缘奶卣餍匝壅魇莀________。
Friedreich型共濟失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()
脊髓小腦性共濟失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_________。
脊髓小腦性共濟失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。
Friedreich型共濟失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致，該基因第18號內(nèi)含子_________異常擴增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_________。
Friedreich型共濟失調(diào)以感覺性共濟失調(diào)為主。()
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()