A．脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)1型
B．脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)5型
C．脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)6型
D．脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)8型
E．脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)3型
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A．共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
B．假肥大型肌營養(yǎng)不良
C．肝豆?fàn)詈俗冃?br />
D．脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)
E．Friedreich共濟(jì)失調(diào)
A．20mm
B．15mm
C．10mm
D．5mm
E．1mm
A．橄欖、腦橋、小腦
B．大腦、小腦、脊髓
C．大腦、小腦、腦干
D．脊髓、小腦、腦干
E．脊髓、小腦
A．無感覺障礙
B．神經(jīng)源性肌萎縮
C．爪形手
D．鶴腿
E．錐體束征陰性
男性，16歲。反復(fù)肢體抽搐伴意識(shí)不清4年及記憶力減退1年。體檢：鼻翼旁顴部對(duì)稱分布粟米大小散在的淺粉色丘疹，智商測(cè)定為59，余神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常。
該患者可能的診斷為()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．紅斑狼瘡
C．腦面血管瘤病
D．結(jié)節(jié)硬化癥
E．肝豆?fàn)詈俗冃?/p>
最新試題
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
染色體檢查：檢查_________，主要檢查_________、_________、________、_________等。
遺傳性痙攣性截癱可合并()
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。
黑蒙性癡呆：眼底櫻桃紅斑的特征性眼底改變是_________。
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()
肝豆?fàn)詈俗冃缘奶卣餍匝壅魇莀________。
關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯(cuò)誤的是()
腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。