A.以均數(shù)為控制基線
B.均數(shù)±2s為警告線
C.均數(shù)±3s為控制線
D.均數(shù)±1.5S為警告線
E.±3.5S為控制線
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.上控制界限
B.下控制界限
C.中心線
D.允許誤差限
E.允許不精密度限
A.血pH
B.K
C.抗HIV陽性
D.Plt
E.Glu
A.WASP
B.NCCLS
C.IFCC
D.CCCLS
E.JCCLS
A.引進新項目,建立SOP文件
B.舊項目新方法改進
C.對常見錯誤的不斷糾正
D.對糾正措施的評審
E.對相關(guān)人員的培訓(xùn)
A.應(yīng)充分體現(xiàn)對患者和臨床的承諾
B.應(yīng)與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致
C.應(yīng)與社會及患者對醫(yī)療市場的需求協(xié)調(diào)發(fā)展
D.確保各級檢驗人員都能理解和堅持執(zhí)行,包括學(xué)習(xí)和進修人員
E.各類臨床實驗室的目標(biāo)是相同的
A.可以借鑒其他實驗室的文件
B.可以由相關(guān)的咨詢服務(wù)機構(gòu)代為完成
C.既能體現(xiàn)自身特點,又能滿足質(zhì)量需求
D.全員參與
E.形成必要的控制文件是實施質(zhì)量體系評價的基礎(chǔ)和依據(jù)
A.新檢驗項目的推薦
B.檢驗項目合理選擇
C.檢驗結(jié)果的解釋
D.治療方案的確定
E.提出采集標(biāo)本的要求
A.成立于2001年,是研究臨床實驗室管理理論與實踐的專業(yè)組織
B.成立于1978年,是研究臨床實驗室管理理論與實踐的專業(yè)組織
C.其英文縮寫為CLMA
D.辦有專業(yè)期刊名為《Clinical Laboratory Management Review》
E.辦有專業(yè)期刊名為《Medical Laboratory Management and Supervision》
A.是檢驗信息的載體
B.是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分
C.是減少醫(yī)療糾紛的工具
D.是具有法律效力的醫(yī)療文件
E.體現(xiàn)了檢驗人員勞動的成果
A.ISO/IEC17025
B.ISO/DIS17511
C.ISO/FDIS15189
D.ISO/DIS18153
E.CNACL201-2001
最新試題
按NCCLSEP6進行線性評價時,標(biāo)本的種類可以()
關(guān)于室間質(zhì)評樣本的檢測,錯誤的是()
檢測報告是分析后質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié),對檢測報告的要求以下哪些說法是正確的()
過失誤差是()
溶血能使血清中何種物質(zhì)測定值明顯增高()
下列EQA的作用正確的是()
下列哪些機構(gòu)或?qū)嶒炇覍儆谂R床實驗室的范疇()
關(guān)于質(zhì)控品的使用,下列做法錯誤的是()
檢測標(biāo)本采集后,影響被測成分穩(wěn)定性的因素有()
按EP9-A進行方法學(xué)比較實驗時),標(biāo)本要求()