多項(xiàng)選擇題下列哪些項(xiàng)目應(yīng)建立危急值報(bào)告制度()

A．血pH
B．K
C．抗HIV陽性
D．Plt
E．Glu


你可能感興趣的試題

2.多項(xiàng)選擇題持續(xù)改進(jìn)是管理者永恒的目標(biāo)，作為質(zhì)量體系的建立，以下哪些提法是持續(xù)改進(jìn)()

A．引進(jìn)新項(xiàng)目，建立SOP文件
B．舊項(xiàng)目新方法改進(jìn)
C．對常見錯誤的不斷糾正
D．對糾正措施的評審
E．對相關(guān)人員的培訓(xùn)

3.多項(xiàng)選擇題在確定質(zhì)量方針，制訂質(zhì)量目標(biāo)時(shí)，下列做法正確的是()

A．應(yīng)充分體現(xiàn)對患者和臨床的承諾
B．應(yīng)與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致
C．應(yīng)與社會及患者對醫(yī)療市場的需求協(xié)調(diào)發(fā)展
D．確保各級檢驗(yàn)人員都能理解和堅(jiān)持執(zhí)行，包括學(xué)習(xí)和進(jìn)修人員
E．各類臨床實(shí)驗(yàn)室的目標(biāo)是相同的

4.多項(xiàng)選擇題編制質(zhì)量管理體系文件時(shí)，下列哪些做法是正確的()

A．可以借鑒其他實(shí)驗(yàn)室的文件
B．可以由相關(guān)的咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)代為完成
C．既能體現(xiàn)自身特點(diǎn)，又能滿足質(zhì)量需求
D．全員參與
E．形成必要的控制文件是實(shí)施質(zhì)量體系評價(jià)的基礎(chǔ)和依據(jù)

5.多項(xiàng)選擇題“咨詢服務(wù)”包括()

A．新檢驗(yàn)項(xiàng)目的推薦
B．檢驗(yàn)項(xiàng)目合理選擇
C．檢驗(yàn)結(jié)果的解釋
D．治療方案的確定
E．提出采集標(biāo)本的要求

6.多項(xiàng)選擇題關(guān)于美國臨床實(shí)驗(yàn)室管理協(xié)會，下列敘述正確的是()

A．成立于2001年，是研究臨床實(shí)驗(yàn)室管理理論與實(shí)踐的專業(yè)組織
B．成立于1978年，是研究臨床實(shí)驗(yàn)室管理理論與實(shí)踐的專業(yè)組織
C．其英文縮寫為CLMA
D．辦有專業(yè)期刊名為《Clinical Laboratory Management Review》
E．辦有專業(yè)期刊名為《Medical Laboratory Management and Supervision》

7.多項(xiàng)選擇題下列對檢驗(yàn)報(bào)告單的敘述，哪些是正確的()

A．是檢驗(yàn)信息的載體
B．是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分
C．是減少醫(yī)療糾紛的工具
D．是具有法律效力的醫(yī)療文件
E．體現(xiàn)了檢驗(yàn)人員勞動的成果

8.多項(xiàng)選擇題國際標(biāo)準(zhǔn)化組織于1999年起草的與生產(chǎn)廠家關(guān)系比較密切的標(biāo)準(zhǔn)是()

A．ISO/IEC17025
B．ISO/DIS17511
C．ISO/FDIS15189
D．ISO/DIS18153
E．CNACL201-2001

9.多項(xiàng)選擇題使用質(zhì)控圖監(jiān)測質(zhì)控結(jié)果時(shí)，如果出現(xiàn)某一結(jié)果超過控制界限，下列哪些做法是正確的()

A．立即重新測定同一質(zhì)控品
B．新開一瓶質(zhì)控品，重測失控項(xiàng)目
C．將此結(jié)果從質(zhì)控圖中剔除
D．用新的校準(zhǔn)液重新校準(zhǔn)儀器
E．檢查儀器狀態(tài)

10.多項(xiàng)選擇題質(zhì)量管理體系的建立不能忽視與供應(yīng)商關(guān)系，下列哪些提法是正確的()

A．檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與供應(yīng)商相關(guān)
B．主要儀器設(shè)備應(yīng)由供應(yīng)商定期校準(zhǔn)
C．邀請供應(yīng)商參與對實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的制定
D．使供應(yīng)商清楚地認(rèn)識到患者的需求
E．應(yīng)與供應(yīng)商建立及時(shí)有效的聯(lián)系方式