多項(xiàng)選擇題編制質(zhì)量管理體系文件時(shí)，下列哪些做法是正確的()

A．可以借鑒其他實(shí)驗(yàn)室的文件
B．可以由相關(guān)的咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)代為完成
C．既能體現(xiàn)自身特點(diǎn)，又能滿足質(zhì)量需求
D．全員參與
E．形成必要的控制文件是實(shí)施質(zhì)量體系評(píng)價(jià)的基礎(chǔ)和依據(jù)


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1.多項(xiàng)選擇題“咨詢服務(wù)”包括()

A．新檢驗(yàn)項(xiàng)目的推薦
B．檢驗(yàn)項(xiàng)目合理選擇
C．檢驗(yàn)結(jié)果的解釋
D．治療方案的確定
E．提出采集標(biāo)本的要求

2.多項(xiàng)選擇題關(guān)于美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室管理協(xié)會(huì)，下列敘述正確的是()

A．成立于2001年，是研究臨床實(shí)驗(yàn)室管理理論與實(shí)踐的專業(yè)組織
B．成立于1978年，是研究臨床實(shí)驗(yàn)室管理理論與實(shí)踐的專業(yè)組織
C．其英文縮寫為CLMA
D．辦有專業(yè)期刊名為《Clinical Laboratory Management Review》
E．辦有專業(yè)期刊名為《Medical Laboratory Management and Supervision》

3.多項(xiàng)選擇題下列對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告單的敘述，哪些是正確的()

A．是檢驗(yàn)信息的載體
B．是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分
C．是減少醫(yī)療糾紛的工具
D．是具有法律效力的醫(yī)療文件
E．體現(xiàn)了檢驗(yàn)人員勞動(dòng)的成果

4.多項(xiàng)選擇題國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織于1999年起草的與生產(chǎn)廠家關(guān)系比較密切的標(biāo)準(zhǔn)是()

A．ISO/IEC17025
B．ISO/DIS17511
C．ISO/FDIS15189
D．ISO/DIS18153
E．CNACL201-2001

5.多項(xiàng)選擇題使用質(zhì)控圖監(jiān)測(cè)質(zhì)控結(jié)果時(shí)，如果出現(xiàn)某一結(jié)果超過(guò)控制界限，下列哪些做法是正確的()

A．立即重新測(cè)定同一質(zhì)控品
B．新開(kāi)一瓶質(zhì)控品，重測(cè)失控項(xiàng)目
C．將此結(jié)果從質(zhì)控圖中剔除
D．用新的校準(zhǔn)液重新校準(zhǔn)儀器
E．檢查儀器狀態(tài)

6.多項(xiàng)選擇題質(zhì)量管理體系的建立不能忽視與供應(yīng)商關(guān)系，下列哪些提法是正確的()

A．檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與供應(yīng)商相關(guān)
B．主要儀器設(shè)備應(yīng)由供應(yīng)商定期校準(zhǔn)
C．邀請(qǐng)供應(yīng)商參與對(duì)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的制定
D．使供應(yīng)商清楚地認(rèn)識(shí)到患者的需求
E．應(yīng)與供應(yīng)商建立及時(shí)有效的聯(lián)系方式

7.多項(xiàng)選擇題建立溯源等級(jí)圖的目的是要對(duì)所進(jìn)行的測(cè)量在其溯源途徑中()

A．盡量能減少中間環(huán)節(jié)
B．盡量增加中間環(huán)節(jié)
C．盡量降低測(cè)量不確定度，并能給出適當(dāng)?shù)闹眯哦?br /> D．盡量提高測(cè)量不確定度
E．正確選擇不同等級(jí)測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)

8.多項(xiàng)選擇題下列哪一種情況屬于過(guò)失性錯(cuò)誤()

A．弄錯(cuò)標(biāo)本
B．漏作項(xiàng)目
C．填錯(cuò)結(jié)果
D．未注明檢驗(yàn)單位
E．使用新批號(hào)試劑時(shí)產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差