A.ISO/IEC17025
B.ISO/DIS17511
C.ISO/FDIS15189
D.ISO/DIS18153
E.CNACL201-2001
您可能感興趣的試卷
- 醫(yī)學(xué)高級(jí)檢驗(yàn)臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)考前預(yù)測(cè)一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(醫(yī)學(xué)高級(jí))臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)考前預(yù)測(cè)一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(醫(yī)學(xué)高級(jí))臨床免疫檢驗(yàn)考前預(yù)測(cè)一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(醫(yī)學(xué)高級(jí))臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)考前預(yù)測(cè)一
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)3-4
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)-1-6
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)-6
你可能感興趣的試題
A.立即重新測(cè)定同一質(zhì)控品
B.新開(kāi)一瓶質(zhì)控品,重測(cè)失控項(xiàng)目
C.將此結(jié)果從質(zhì)控圖中剔除
D.用新的校準(zhǔn)液重新校準(zhǔn)儀器
E.檢查儀器狀態(tài)
A.檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與供應(yīng)商相關(guān)
B.主要儀器設(shè)備應(yīng)由供應(yīng)商定期校準(zhǔn)
C.邀請(qǐng)供應(yīng)商參與對(duì)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的制定
D.使供應(yīng)商清楚地認(rèn)識(shí)到患者的需求
E.應(yīng)與供應(yīng)商建立及時(shí)有效的聯(lián)系方式
A.盡量能減少中間環(huán)節(jié)
B.盡量增加中間環(huán)節(jié)
C.盡量降低測(cè)量不確定度,并能給出適當(dāng)?shù)闹眯哦?br />
D.盡量提高測(cè)量不確定度
E.正確選擇不同等級(jí)測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)
A.弄錯(cuò)標(biāo)本
B.漏作項(xiàng)目
C.填錯(cuò)結(jié)果
D.未注明檢驗(yàn)單位
E.使用新批號(hào)試劑時(shí)產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差
最新試題
下列哪些機(jī)構(gòu)或?qū)嶒?yàn)室屬于臨床實(shí)驗(yàn)室的范疇()
常用的平均值包括()
下列EQA的作用正確的是()
進(jìn)行組織工作時(shí)需具備以下哪幾條原則()
檢測(cè)標(biāo)本采集后,影響被測(cè)成分穩(wěn)定性的因素有()
從功效函數(shù)圖中,可獲得的信息有()
檢定包括()
下列EQA的作用正確的是()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)時(shí),可以得到的不精密度包括()
按EP9-A進(jìn)行方法學(xué)比較實(shí)驗(yàn)時(shí)),標(biāo)本要求()