A.中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)履行藥品上市許可持有人的相關(guān)義務(wù)，只需對(duì)中藥飲片生產(chǎn)實(shí)行全過(guò)程管理，建立中藥飲片追溯體系，保證中藥飲片安全有效、可追溯
B.《中醫(yī)藥法》規(guī)定，國(guó)家保護(hù)中藥飲片傳統(tǒng)炮制技術(shù)和工藝，支持應(yīng)用傳統(tǒng)工藝炮制中藥飲片，鼓勵(lì)運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)開(kāi)展中藥飲片炮制技術(shù)研究
C.生產(chǎn)中藥飲片，必須選用與藥品質(zhì)量相適應(yīng)的包裝材料、容器
D.生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品，須經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)，并發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)

A.對(duì)批準(zhǔn)疫苗注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)提出進(jìn)一步研究要求的疫苗，逾期未完成研究或者不能證明其獲益大于風(fēng)險(xiǎn)的，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法處理，直至注銷該疫苗的藥品注冊(cè)證書
B.疫苗上市后，生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)場(chǎng)地、關(guān)鍵設(shè)備等發(fā)生變更的，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行評(píng)估、驗(yàn)證，按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)變更管理的規(guī)定備案或者報(bào)告
C.疫苗上市后更新說(shuō)明書的，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在其網(wǎng)站上及時(shí)公布更新后的疫苗說(shuō)明書、標(biāo)簽內(nèi)容
D.疫苗上市許可持有人需要每半年將疫苗生產(chǎn)流通、上市后研究、風(fēng)險(xiǎn)管理等情況按照規(guī)定如實(shí)向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告

A.縣級(jí)以上人民政府及其有關(guān)部門應(yīng)當(dāng)保障適齡兒童接種免疫規(guī)劃疫苗
B.省級(jí)以上地方人民政府對(duì)本*行政區(qū)域疫苗監(jiān)督管理工作負(fù)責(zé)
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)全國(guó)預(yù)防接種監(jiān)督管理工作
D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門負(fù)責(zé)全國(guó)疫苗監(jiān)督管理工作

A.蛤蚧
B.阿托品
C.生甘遂
D.A 型肉毒毒素

A.對(duì)麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)實(shí)行總量控制
B.精神藥品的年度生產(chǎn)計(jì)劃由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門共同確定
C.麻醉藥品的年度種植計(jì)劃由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門共同制定
D.麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)應(yīng)當(dāng)向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門定期報(bào)告種植情況