配伍題《藥品管理法》規(guī)定,藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督管理的需要,可以對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗(yàn):對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料,藥品監(jiān)督管理部門可以查封、扣押,并在()|藥品需要檢驗(yàn)的,應(yīng)當(dāng)自檢驗(yàn)報(bào)告書發(fā)出之日起()

A.三日內(nèi)作出行政處理決定
B.五日內(nèi)作出行政處理決定
C.七日內(nèi)作出行政處理決定
D.十五日內(nèi)作出行政處理決定


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2.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)抽樣的說法,錯(cuò)誤的是()

A.評(píng)價(jià)抽驗(yàn)的抽樣工作可由藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)
B.監(jiān)督抽驗(yàn)的抽樣工作由藥品監(jiān)督部門派出3名以上藥品抽樣人員完成
C.未通過批簽發(fā)的疫苗類制品,不得上市銷售或進(jìn)口
D.復(fù)驗(yàn)的樣品必須是原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的同一樣品的留樣

3.多項(xiàng)選擇題下列屬于藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查情形的是()

A.對(duì)申報(bào)資料真實(shí)性有疑問的
B.投訴舉報(bào)或者其他來源的線索表明可能存在質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)的
C.造成較大突發(fā)公共衛(wèi)生事件的
D.企業(yè)有嚴(yán)重不守信記錄的

4.單項(xiàng)選擇題為加強(qiáng)藥品和醫(yī)療器械監(jiān)督檢查,強(qiáng)化安全風(fēng)險(xiǎn)防控,原國家食品藥品監(jiān)督管理總局審議通過《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第14號(hào)),自2015年9月1日起施行。下列關(guān)于藥品醫(yī)療器械飛行檢查的說法,錯(cuò)誤的是()

A.飛行檢查發(fā)現(xiàn)的違法行為涉嫌犯罪的,由負(fù)責(zé)立案查處的藥品監(jiān)督管理部門移送公安機(jī)關(guān),并抄送同級(jí)檢察機(jī)關(guān)
B.國家藥品監(jiān)督管理局組織實(shí)施的飛行檢查發(fā)現(xiàn)違法行為需要立案查處的,可以直接組織查處,也可以指定被檢查單位所在地藥品監(jiān)督管理部門查處
C.由下級(jí)藥品監(jiān)督管理部門查處的,組織實(shí)施飛行檢查的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)跟蹤督導(dǎo)查處情況
D.地方各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門組織實(shí)施的飛行檢查發(fā)現(xiàn)違法行為需要立案查處的,上報(bào)并由國家藥品監(jiān)督管理部門查處

5.單項(xiàng)選擇題藥品醫(yī)療器械飛行檢查,是指藥品監(jiān)督管理部門針對(duì)藥品和醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)開展的不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查。關(guān)于藥品醫(yī)療器械飛行檢查的說法,錯(cuò)誤的是()

A.地方各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門組織實(shí)施的飛行檢查發(fā)現(xiàn)違法行為需要立案查處的,原則上應(yīng)當(dāng)直接查處
B.國家藥品監(jiān)督管理局組織實(shí)施的飛行檢查發(fā)現(xiàn)違法行為需要立案查處的,須指定被檢查單位所在地藥品監(jiān)督管理部門查處
C.由下級(jí)藥品監(jiān)督管理部門查處的,組織實(shí)施飛行檢查的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)跟蹤督導(dǎo)查處情況
D.飛行檢查發(fā)現(xiàn)的違法行為涉嫌犯罪的,由負(fù)責(zé)立案查處的藥品監(jiān)督管理部門移送公安機(jī)關(guān),并抄送同級(jí)檢察機(jī)關(guān)

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關(guān)于健康中國戰(zhàn)略,說法錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

非處方藥的有效性的特點(diǎn)是()

題型:多項(xiàng)選擇題

A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()

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根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()

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根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某患者患有癌癥,近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片,該處方不得超過()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題