A.是以人體和試驗動物為對象,研究藥物與機體相互作用規(guī)律的學(xué)科
B.是以人體為對象,研究藥物與機體相互作用規(guī)律的學(xué)科
C.臨床藥理學(xué)又名藥物治療學(xué)
D.藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡稱
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你可能感興趣的試題
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
B.中國藥品生物制品檢定所
C.國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥管理司
D.衛(wèi)生部
A.對上市藥品的治療效果、不良反應(yīng)等進行評估
B.新藥上市以后對藥品的理化性質(zhì)和質(zhì)量的評估
C.新藥臨床研究在未上市以前進行的臨床評估
D.藥物藥理毒理研究以便為臨床使用打基礎(chǔ)的評估
A.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》
B.《赫爾辛基宣言》
C.《藥品注冊管理辦法》
D.《藥品生產(chǎn)許可證》
A.新藥臨床前研究
B.新藥臨床試驗Ⅰ期
C.新藥臨床試驗Ⅱ期
D.新藥臨床藥理評價
最新試題
藥品安全性指標不包括()
藥物臨床研究必須經(jīng)SFDA批準后實施,必須執(zhí)行下列哪項規(guī)定()
連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性,能成癮的藥品是()。
藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是:()
遴選非處方藥時首先考慮的是()。
國家基本藥物的遴選原則是:()
用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是()
處方藥包括:()
變質(zhì)的或被污染的藥品是()
藥物不良反應(yīng)報告系統(tǒng)是指()。