A．比治療量大，比最小中毒量小
B．超過時將引起中毒
C．尚在藥物的安全范圍之內(nèi)
D．臨床上絕對不采用
E．不致引起過敏

A．具有激動藥與拮抗藥兩重特性
B．大劑量時其效應(yīng)與激動藥拮抗
C．量效曲線高度(Emax)較低
D．內(nèi)在活性較大
E．與受體結(jié)合親和力小

A．有親和力，無內(nèi)在活性
B．無激動受體的作用
C．對效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)
D．能拮抗激動藥過量的毒性反應(yīng)
E．可與受體結(jié)合，而阻斷激動藥與受體的結(jié)合

A．當(dāng)激動劑劑量增加時，仍然達到原有效應(yīng)
B．可抑制激動劑的最大效能
C．本身能產(chǎn)生受體激動效應(yīng)
D．對受體親和力大
E．使激動劑量效曲線平行右移

A．改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
B．參與或干擾細胞物質(zhì)代謝過程
C．對某些酶有抑制或促進作用
D．影響細胞膜的通透性或促進、抑制遞質(zhì)的釋放
E．以上都不對

A．藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化
B．藥物體內(nèi)的主要氧化酶是細胞色素P450
C．肝藥酶的作用專一性很低
D．有些藥可抑制肝藥酶活性
E．巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性

A．利福平
B．異煙肼
C．苯妥英鈉
D．水合氯醛
E．苯巴比妥

A．可用css推算藥物的t1／2
B．Vd大的藥，其血藥濃度高
C．Vd小的藥，其血藥濃度高
D．可用Vd和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量
E．也可用Vd計算出血漿達到某有效濃度時所需劑量

A．首次加倍可迅速達到坪濃度
B．達到95％坪濃度，約需要經(jīng)過4～5個半衰期
C．坪濃度的高低與劑量成正比
D．坪濃度的波幅與給藥劑量成正比
E．劑量加倍，坪濃度也提高一倍

A．吸收速率
B．分布速率
C．轉(zhuǎn)化速率
D．排泄速率
E．以上都不是