A.結(jié)合型有藥理活性,而游離型無藥理活性
B.可影響藥物的轉(zhuǎn)運
C.結(jié)合是可逆的,具有飽和性
D.結(jié)合率低,藥物作用強
E.結(jié)合率高,藥物作用強
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A.醫(yī)學技術(shù)人員擔任
B.藥學技術(shù)人員擔任
C.有關(guān)專業(yè)技術(shù)人員擔任
D.護理技術(shù)人員擔任
E.醫(yī)學、藥學及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員組成
A.發(fā)現(xiàn)
B.報告
C.評價
D.控制
E.監(jiān)督
A.國家藥品監(jiān)督管理局報告
B.國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告
C.所在地衛(wèi)生局報告
D.所在省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)或藥品監(jiān)督管理局報告
E.所在地藥品檢定所報告
A.藥品出現(xiàn)的正常不良反應
B.嚴重的不良反應
C.罕見的不良反應
D.新的不良反應
E.所進行的調(diào)查、分析并提出關(guān)聯(lián)性意見
A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《中華人民共和國標準化法》
C.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》
D.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
E.《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》
A.所有不良反應
B.新的不良反應
C.嚴重的不良反應
D.罕見的不良反應
A.醫(yī)師或臨床藥師報告制度
B.臨床藥學室收集報告制度
C.逐級定期報告制度
D.通過互聯(lián)網(wǎng)直接上報制度
E.直接上報、逐級反饋制度
A.立即
B.1日內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.7日內(nèi)
E.15日內(nèi)
最新試題
()是獲準上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,導致或可能導致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預期使用效果無關(guān)的有害事件。
藥物不良反應監(jiān)測報告實行()。
藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)的人員應由() 。
《藥品不良反應報告表》的填報內(nèi)容應()紙質(zhì)報告表填寫字跡要容易辨認清晰。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自()起施行。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告()。
國家藥品不良反應監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應因果關(guān)系評定方法分為()。
對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告,必要時可以()。
藥品不良反應報告制度是為了()。
同一藥品:指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一()、同一()、同一()的藥品。