A.主動轉(zhuǎn)運
B.被動轉(zhuǎn)運
C.易化擴散
D.經(jīng)離子通道
E.濾過
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A.弱酸性藥物主要分布在細(xì)胞內(nèi)
B.弱堿性藥物主要分布在細(xì)胞外
C.弱酸性藥物主要分布在細(xì)胞外
D.細(xì)胞外液pH值小
E.細(xì)胞內(nèi)液pH值大
A.O.01
B.O.001
C.O.000l
D.O.1
E.O.5
A.轉(zhuǎn)運加快
B.排泄加快
C.代謝加快
D.暫時失活
E.作用增強
A.被動轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)濃度差無關(guān)
B.簡單擴散有飽和現(xiàn)象
C.易化擴散不需要載體
D.主動轉(zhuǎn)運需要載體
E.濾過有競爭性抑制現(xiàn)象
A.起效的快慢
B.作用持續(xù)時間
C.最大效應(yīng)
D.后遺效應(yīng)的大小
E.不良反應(yīng)的大小
A.藥物解離度的負(fù)倒數(shù)
B.弱酸性或弱堿性藥物引起50%最大效應(yīng)的藥物濃度負(fù)對數(shù)
C.弱酸性或弱堿性藥物在解離50%時溶液的pH值
D.激動劑增加1倍時所需的拮抗劑對數(shù)濃度
E.激動劑增加2倍時所需的拮抗劑對數(shù)濃度
A.肌內(nèi)注射
B.吸入給藥
C.胃腸道給藥
D.經(jīng)皮給藥
E.皮下注射
A.具有永久性
B.對藥物的主動轉(zhuǎn)運有影響
C.具有可逆性
D.加速腎小球濾過
E.體內(nèi)分布加快
A.透皮
B.經(jīng)肛
C.肌內(nèi)注射
D.皮下注射
E.口服
A.藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化
B.藥物體內(nèi)主要代謝酶是細(xì)胞色素P450
C.肝藥酶的專一性很低
D.有些藥可抑制肝藥酶活性
E.巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性
最新試題
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強的有()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
正確選擇藥物劑量時應(yīng)考慮()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
確定兒童用藥劑量的方法包括()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
非競爭性拮抗藥具有的特點是()
應(yīng)用某藥時,其副作用()