A.醫(yī)療器械商品的投訴
B.服務(wù)的投訴
C.兩者都是
D.兩者都不是
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A.心律失常
B.心肌梗塞
C.心絞痛
D.心包炎
E.電解質(zhì)
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最新試題
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中,負責人不可兼任的部門是()。
應(yīng)當對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負責的是()。
生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時,空氣潔凈級別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)()。
一類進口單位進口的高風險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
國家質(zhì)檢總局將進口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為()三個等級。
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為()。
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備,應(yīng)向()提出申請。
滅菌后的無菌工作服應(yīng)當儲存在()級潔凈室內(nèi)。
應(yīng)遵循“瀕臨事件”原則上報的醫(yī)療器械不良事件是()。
應(yīng)建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)直接報告不良事件的責任人是()。