電大《藥物化學(xué)》形考題庫(kù)
下列藥物中，可用作靜脈麻醉藥的是（）。
鹽酸普魯卡因是通過對(duì)下列哪一種藥物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行簡(jiǎn)化得到的（）。
下列藥物中，不能用于表面麻醉的是（）。
抗精神病藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分類不包括（）。
奧沙西泮是哪一種藥物的體內(nèi)活性代謝物（）。
解熱鎮(zhèn)痛藥的結(jié)構(gòu)類型不包括（）。
下列藥物中，不是環(huán)氧合酶抑制劑的是（）。
萘普生屬于哪一類非甾體抗炎藥（）。
噴他佐辛為哪一類合成鎮(zhèn)痛藥（）。
下列藥物中，屬于非麻醉性鎮(zhèn)痛藥的是（）。
下列藥物中，為阿片受體拮抗劑的是（）。
下列藥物中，可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的是（）。
下列藥物中，哪一種以左旋體供藥用（）。
咖啡因、可可堿、茶堿均為哪一類的衍生物（）。
下列藥物中，哪一種具有甾體結(jié)構(gòu)（）。
以下不屬于藥物化學(xué)的主要研究任務(wù)的是（）。
藥物的主要名稱不包括（）。
以下藥物中，屬于吸入性麻醉藥的是（）。
含有酯鍵的藥物是（）。
含有酰胺基的藥物是（）。
以下不屬于地西泮藥理學(xué)作用的是（）。
對(duì)精神運(yùn)動(dòng)性癲癇發(fā)作最有效，還具有抗外周神經(jīng)痛的藥物是（）。
可用于人工冬眠的抗精神病藥物是（）。
對(duì)內(nèi)因性精神抑郁癥較好的抗抑郁藥物是（）。
過量使用可用含有巰基的藥物作為解毒劑的是（）。
可作為嗎啡類藥物中毒解毒劑的是（）。
為美沙酮類似物，副作用與成癮性較小，臨床用右旋體的藥物是（）。
與醛固酮結(jié)構(gòu)類似的利尿藥是（）。
可用于治療青光眼的利尿劑是（）。
可用于兒童遺尿癥的是（）。
國(guó)際非專利藥品名稱是（）。
只有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品名是（）。
保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反應(yīng)是（）。
卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的代謝是（）。
氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生了（）。
體內(nèi)可以代謝成嗎啡，具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）。
體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌，具有肝毒性的藥物是（）。
最早用于臨床的酰胺類中樞興奮藥是（）。
能抗腦組織缺氧，臨床可用于老年性癡呆的是（）。
鹽酸普魯卡因在溶液中發(fā)生的第一步降解反應(yīng)是（）。
鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是（）。
口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是（）。
因左旋體引起不良反應(yīng)，而以右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）。
可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是（）。
可以靜脈注射首選用于癲癇持續(xù)狀態(tài)的是（）。
為第一代鎮(zhèn)靜催眠藥的是（）。
為第二代鎮(zhèn)靜催眠藥的是（）。
為第三代鎮(zhèn)靜催眠藥的是（）。
主要興奮延髓呼吸中樞的藥物（）。
主要興奮大腦皮層的藥物（）。
馬來酸氯苯那敏屬于哪一類H1受體拮抗劑（）。
奧美拉唑?yàn)椋ǎ?br/> 下列藥物中不是非鎮(zhèn)靜性H1受體拮抗劑的是（）。
下列藥物中，為β2受體激動(dòng)劑的是（）。
氯琥珀膽堿的主要臨床用途為（）。
下列藥物不是季銨類化合物的是（）。
目前臨床應(yīng)用最廣泛、作用最強(qiáng)的一類鈣拮抗劑是（）。
維拉帕米屬于哪一類鈣拮抗劑（）。
哌唑嗪為（）。
羥甲戊二酸輔酶A還原酶抑制劑可以（）。
β受體拮抗劑不具有下列哪一種活性（）。
吉非貝齊的性狀為（）。
利巴韋林臨床上主要用作（）。
諾氟沙星的母核結(jié)構(gòu)為（）。
鹽酸乙胺丁醇為抗結(jié)核藥物，臨床用其（）。
不屬于經(jīng)典H1受體拮抗劑的是（）。
常用于抗暈動(dòng)癥治療的H1受體拮抗劑是（）。
可用于人工冬眠的H1受體拮抗劑是（）。
為第一種上市的質(zhì)子泵抑制劑的是（）。
別名為“瘦肉精的藥物是（）。
首次發(fā)現(xiàn)麻黃堿具有擬腎上腺素作用并且可口服的是（）。
可用于治療胃腸道痙攣、胃以及十二指腸潰瘍的抗膽堿藥物是（）。
可用于治療帕金森綜合征的抗膽堿藥物是（）。
抗心絞痛藥物不包括（）。
具有干咳副作用的抗高血壓藥物是（）。
單獨(dú)使用可用于輕度高血壓且有利尿作用的藥物是（）。
可影響幼年動(dòng)物軟骨發(fā)育的是（）。
為人工合成的擬腎上腺素藥物是（）。
下列為抗菌增效劑的是（）。
可以和氨制硝酸銀試液反應(yīng)，有銀鏡生成的是（）。
阿昔洛韋的結(jié)構(gòu)母核是（）。
醋酸氫化可的松的結(jié)構(gòu)母核是（）。
根據(jù)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系，洛美沙星的關(guān)鍵藥效基團(tuán)是（）。
洛美沙星是喹諾酮母核8位引入哪一種結(jié)構(gòu)，可使其口服利用度增加（）。
本類藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是（）。
與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平的代謝速度減慢的藥物是（）。
屬于降血壓藥的是（）。
屬于抗結(jié)核藥的是（）。
屬于抗膽堿藥的是（）。
屬于化學(xué)合成抗菌藥的是（）。
屬于擬腎上腺素藥的是（）。
可聯(lián)合用藥用于殺滅幽門螺桿菌的是（）。
聯(lián)合用藥可產(chǎn)生拮抗作用的是（）。
聯(lián)合用藥可產(chǎn)生協(xié)同抗菌作用的是（）。
聯(lián)合用藥可進(jìn)行人工冬眠的是（）。
為膽堿受體激動(dòng)劑的是（）。
為膽堿酯酶抑制劑的是（）。
為M膽堿受體拮抗劑的是（）。
為非去極化型肌松藥的是（）。
為去極化型肌松藥的是（）。
阿奇霉素屬于哪一類抗生素（）。
青霉素不具有什么性質(zhì)（）。
氨基糖苷類抗生素產(chǎn)生耐藥的主要原因是由于細(xì)菌產(chǎn)生了鈍化酶。這些鈍化酶不包括（）。
四環(huán)素類抗生素屬于哪一類化合物（）。
烷化劑按照化學(xué)結(jié)構(gòu)分類不包括（）。
下列藥物中，不屬于烷化劑類抗腫瘤藥物的是（）。
脂肪氮芥類藥物的烷化歷程為（）。
環(huán)磷酰胺在腫瘤組織中的代謝產(chǎn)物不包括（）。
下列藥物中，為抗代謝藥物的是（）。
睪酮為哪一類化合物（）。
下列藥物中，遇硝酸銀試液產(chǎn)生白色沉淀的是（）。
下列藥物中，為抗孕激素的是（）。
下列藥物中，含有氟原子的是（）。
下列藥物中，可與堿性酒石酸銅共熱，生成氧化亞銅橙色沉淀的是
下列藥物中，不是水溶性維生素的是（）。
通過干擾細(xì)菌細(xì)胞壁的合成發(fā)揮抗菌作用的是（）。
通過干擾細(xì)菌細(xì)胞膜的合成發(fā)揮抗菌作用的是（）。
通過干擾細(xì)菌DNA的合成發(fā)揮抗菌作用的是（）。
通過干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成發(fā)揮抗菌作用的是（）。
可以引起牙齒黃染的抗生素是（）。
可以引起不可逆耳聾的抗生素是（）。
可以引起嚴(yán)重過敏反應(yīng)的抗生素是（）。
可以引起“灰嬰綜合征的抗生素是（）。
治療膀胱癌的首選藥物是（）。
屬于葉酸拮抗物的藥物是（）。
人工合成的非甾體激素是（）。
為人工合成的皮質(zhì)激素類藥物是（）。
全反式的結(jié)構(gòu)的活性最高的是（）。
為甾醇類似物的是（）。
主要存在于綠色蔬菜中且人體可以合成的是（）。
分子中含有手性環(huán)己二胺配體，可嵌入DNA大溝影響藥物耐藥機(jī)制與順鉑無交叉耐藥的藥物是（）。
分子中含有氨雜環(huán)丙基團(tuán)，可與腺嘌呤的 3-N和7-N進(jìn)行烷基化為細(xì)胞周期非特異性的藥物是（）。
青霉素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是（）。
磺胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)是（）。
喹諾酮類藥物的基本結(jié)構(gòu)是（）。
在7-位的氨基側(cè)鏈上以 2-氨基噻唑-a-甲氧亞氨基乙?；佣?，對(duì)多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定，屬于第三代頭孢菌素的藥物是（）。
在第三代的基礎(chǔ)上，3位引入季銨基團(tuán)，能使頭孢菌素類藥物迅速穿透細(xì)菌的細(xì)胞壁，對(duì)太多數(shù)的革蘭陽(yáng)性菌和革蘭陰性菌有高度活性。屬第四代頭孢菌素的藥物是（）。
腎小管中，弱酸在酸性尿液中（）。
腎小管中，弱酸在堿性尿液中（）。
可氯化成亞砜或砜，使極性增加的官能團(tuán)是（）。
有較強(qiáng)的吸電子性，可增強(qiáng)脂溶性及藥物作用時(shí)間的官能團(tuán)是（）。
可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能團(tuán)是（）。
易水解的基團(tuán)是（）。
含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的Ⅱ相代謝反應(yīng)是（）。
含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是（）。
具有抗不孕作用的是（）。
可以加速血液凝固的是（）。
主要用于調(diào)節(jié)鈣、磷代謝的是（）。
可用于治療壞血酸的是（）。
可用于治療夜盲癥的是（）。
鹽酸普魯卡因是通過對(duì)下列哪一種藥物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行簡(jiǎn)化得到的（）。
下列藥物中，不能用于表面麻醉的是（）。
抗精神病藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分類不包括（）。
奧沙西泮是哪一種藥物的體內(nèi)活性代謝物（）。
解熱鎮(zhèn)痛藥的結(jié)構(gòu)類型不包括（）。
下列藥物中，不是環(huán)氧合酶抑制劑的是（）。
萘普生屬于哪一類非甾體抗炎藥（）。
噴他佐辛為哪一類合成鎮(zhèn)痛藥（）。
下列藥物中，屬于非麻醉性鎮(zhèn)痛藥的是（）。
下列藥物中，為阿片受體拮抗劑的是（）。
下列藥物中，可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的是（）。
下列藥物中，哪一種以左旋體供藥用（）。
咖啡因、可可堿、茶堿均為哪一類的衍生物（）。
下列藥物中，哪一種具有甾體結(jié)構(gòu)（）。
以下不屬于藥物化學(xué)的主要研究任務(wù)的是（）。
藥物的主要名稱不包括（）。
以下藥物中，屬于吸入性麻醉藥的是（）。
含有酯鍵的藥物是（）。
含有酰胺基的藥物是（）。
以下不屬于地西泮藥理學(xué)作用的是（）。
對(duì)精神運(yùn)動(dòng)性癲癇發(fā)作最有效，還具有抗外周神經(jīng)痛的藥物是（）。
可用于人工冬眠的抗精神病藥物是（）。
對(duì)內(nèi)因性精神抑郁癥較好的抗抑郁藥物是（）。
過量使用可用含有巰基的藥物作為解毒劑的是（）。
可作為嗎啡類藥物中毒解毒劑的是（）。
為美沙酮類似物，副作用與成癮性較小，臨床用右旋體的藥物是（）。
與醛固酮結(jié)構(gòu)類似的利尿藥是（）。
可用于治療青光眼的利尿劑是（）。
可用于兒童遺尿癥的是（）。
國(guó)際非專利藥品名稱是（）。
只有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品名是（）。
保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反應(yīng)是（）。
卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的代謝是（）。
氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生了（）。
體內(nèi)可以代謝成嗎啡，具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）。
體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌，具有肝毒性的藥物是（）。
最早用于臨床的酰胺類中樞興奮藥是（）。
能抗腦組織缺氧，臨床可用于老年性癡呆的是（）。
鹽酸普魯卡因在溶液中發(fā)生的第一步降解反應(yīng)是（）。
鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是（）。
口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是（）。
因左旋體引起不良反應(yīng)，而以右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）。
可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是（）。
可以靜脈注射首選用于癲癇持續(xù)狀態(tài)的是（）。
為第一代鎮(zhèn)靜催眠藥的是（）。
為第二代鎮(zhèn)靜催眠藥的是（）。
為第三代鎮(zhèn)靜催眠藥的是（）。
主要興奮延髓呼吸中樞的藥物（）。
主要興奮大腦皮層的藥物（）。
馬來酸氯苯那敏屬于哪一類H1受體拮抗劑（）。
奧美拉唑?yàn)椋ǎ?br/> 下列藥物中不是非鎮(zhèn)靜性H1受體拮抗劑的是（）。
下列藥物中，為β2受體激動(dòng)劑的是（）。
氯琥珀膽堿的主要臨床用途為（）。
下列藥物不是季銨類化合物的是（）。
目前臨床應(yīng)用最廣泛、作用最強(qiáng)的一類鈣拮抗劑是（）。
維拉帕米屬于哪一類鈣拮抗劑（）。
哌唑嗪為（）。
羥甲戊二酸輔酶A還原酶抑制劑可以（）。
β受體拮抗劑不具有下列哪一種活性（）。
吉非貝齊的性狀為（）。
利巴韋林臨床上主要用作（）。
諾氟沙星的母核結(jié)構(gòu)為（）。
鹽酸乙胺丁醇為抗結(jié)核藥物，臨床用其（）。
不屬于經(jīng)典H1受體拮抗劑的是（）。
常用于抗暈動(dòng)癥治療的H1受體拮抗劑是（）。
可用于人工冬眠的H1受體拮抗劑是（）。
為第一種上市的質(zhì)子泵抑制劑的是（）。
別名為“瘦肉精的藥物是（）。
首次發(fā)現(xiàn)麻黃堿具有擬腎上腺素作用并且可口服的是（）。
可用于治療胃腸道痙攣、胃以及十二指腸潰瘍的抗膽堿藥物是（）。
可用于治療帕金森綜合征的抗膽堿藥物是（）。
抗心絞痛藥物不包括（）。
具有干咳副作用的抗高血壓藥物是（）。
單獨(dú)使用可用于輕度高血壓且有利尿作用的藥物是（）。
可影響幼年動(dòng)物軟骨發(fā)育的是（）。
為人工合成的擬腎上腺素藥物是（）。
下列為抗菌增效劑的是（）。
可以和氨制硝酸銀試液反應(yīng)，有銀鏡生成的是（）。
阿昔洛韋的結(jié)構(gòu)母核是（）。
醋酸氫化可的松的結(jié)構(gòu)母核是（）。
根據(jù)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系，洛美沙星的關(guān)鍵藥效基團(tuán)是（）。
洛美沙星是喹諾酮母核8位引入哪一種結(jié)構(gòu)，可使其口服利用度增加（）。
本類藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是（）。
與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平的代謝速度減慢的藥物是（）。
屬于降血壓藥的是（）。
屬于抗結(jié)核藥的是（）。
屬于抗膽堿藥的是（）。
屬于化學(xué)合成抗菌藥的是（）。
屬于擬腎上腺素藥的是（）。
可聯(lián)合用藥用于殺滅幽門螺桿菌的是（）。
聯(lián)合用藥可產(chǎn)生拮抗作用的是（）。
聯(lián)合用藥可產(chǎn)生協(xié)同抗菌作用的是（）。
聯(lián)合用藥可進(jìn)行人工冬眠的是（）。
為膽堿受體激動(dòng)劑的是（）。
為膽堿酯酶抑制劑的是（）。
為M膽堿受體拮抗劑的是（）。
為非去極化型肌松藥的是（）。
為去極化型肌松藥的是（）。
阿奇霉素屬于哪一類抗生素（）。
青霉素不具有什么性質(zhì)（）。
氨基糖苷類抗生素產(chǎn)生耐藥的主要原因是由于細(xì)菌產(chǎn)生了鈍化酶。這些鈍化酶不包括（）。
四環(huán)素類抗生素屬于哪一類化合物（）。
烷化劑按照化學(xué)結(jié)構(gòu)分類不包括（）。
下列藥物中，不屬于烷化劑類抗腫瘤藥物的是（）。
脂肪氮芥類藥物的烷化歷程為（）。
環(huán)磷酰胺在腫瘤組織中的代謝產(chǎn)物不包括（）。
下列藥物中，為抗代謝藥物的是（）。
睪酮為哪一類化合物（）。
下列藥物中，遇硝酸銀試液產(chǎn)生白色沉淀的是（）。
下列藥物中，為抗孕激素的是（）。
下列藥物中，含有氟原子的是（）。
下列藥物中，可與堿性酒石酸銅共熱，生成氧化亞銅橙色沉淀的是
下列藥物中，不是水溶性維生素的是（）。
通過干擾細(xì)菌細(xì)胞壁的合成發(fā)揮抗菌作用的是（）。
通過干擾細(xì)菌細(xì)胞膜的合成發(fā)揮抗菌作用的是（）。
通過干擾細(xì)菌DNA的合成發(fā)揮抗菌作用的是（）。
通過干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成發(fā)揮抗菌作用的是（）。
可以引起牙齒黃染的抗生素是（）。
可以引起不可逆耳聾的抗生素是（）。
可以引起嚴(yán)重過敏反應(yīng)的抗生素是（）。
可以引起“灰嬰綜合征的抗生素是（）。
治療膀胱癌的首選藥物是（）。
屬于葉酸拮抗物的藥物是（）。
人工合成的非甾體激素是（）。
為人工合成的皮質(zhì)激素類藥物是（）。
全反式的結(jié)構(gòu)的活性最高的是（）。
為甾醇類似物的是（）。
主要存在于綠色蔬菜中且人體可以合成的是（）。
分子中含有手性環(huán)己二胺配體，可嵌入DNA大溝影響藥物耐藥機(jī)制與順鉑無交叉耐藥的藥物是（）。
分子中含有氨雜環(huán)丙基團(tuán)，可與腺嘌呤的 3-N和7-N進(jìn)行烷基化為細(xì)胞周期非特異性的藥物是（）。
青霉素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是（）。
磺胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)是（）。
喹諾酮類藥物的基本結(jié)構(gòu)是（）。
在7-位的氨基側(cè)鏈上以 2-氨基噻唑-a-甲氧亞氨基乙?；佣?，對(duì)多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定，屬于第三代頭孢菌素的藥物是（）。
在第三代的基礎(chǔ)上，3位引入季銨基團(tuán)，能使頭孢菌素類藥物迅速穿透細(xì)菌的細(xì)胞壁，對(duì)太多數(shù)的革蘭陽(yáng)性菌和革蘭陰性菌有高度活性。屬第四代頭孢菌素的藥物是（）。
腎小管中，弱酸在酸性尿液中（）。
腎小管中，弱酸在堿性尿液中（）。
可氯化成亞砜或砜，使極性增加的官能團(tuán)是（）。
有較強(qiáng)的吸電子性，可增強(qiáng)脂溶性及藥物作用時(shí)間的官能團(tuán)是（）。
可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能團(tuán)是（）。
易水解的基團(tuán)是（）。
含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的Ⅱ相代謝反應(yīng)是（）。
含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是（）。
具有抗不孕作用的是（）。
可以加速血液凝固的是（）。
主要用于調(diào)節(jié)鈣、磷代謝的是（）。
可用于治療壞血酸的是（）。
可用于治療夜盲癥的是（）。