電大《儀器分析》形考題庫
1. 光譜法不涉及物質(zhì)內(nèi)部能級躍遷，僅測量電磁輻射的某些基本性質(zhì)的變化。
A. 正確
B. 錯誤
2. 物質(zhì)受激后輻射躍遷發(fā)射的光子稱為一次光子。
A. 正確
B. 錯誤
3. 紫外連續(xù)光源可在低壓下以電激發(fā)的形式發(fā)射波長范圍在160-375nm的連續(xù)光譜。
A. 正確
B. 錯誤
4. 空心陰極燈是常用的連續(xù)光源。
A. 正確
B. 錯誤
5. 能斯特?zé)艨梢园l(fā)射波長范圍在250-700nm的連續(xù)光譜強(qiáng)輻射。
A. 正確
B. 錯誤
6. 光柵和棱鏡的分光原理相同。
A. 正確
B. 錯誤
7. 不少顯色劑在不同的酸度下具有不同的顏色，必須選擇合適的pH。
A. 正確
B. 錯誤
8. 原子從基態(tài)至第一激發(fā)態(tài)的躍遷所需能量最低。
A. 正確
B. 錯誤
9. 多普勒變寬的特點(diǎn)是溫度越高譜線越寬，但中心頻率保持不變。
A. 正確
B. 錯誤
10. 電離干擾魚待測元素的電離電位大小有關(guān)，堿金屬和堿土金屬的電離電位低，電離干擾效應(yīng)最不明顯。
A. 正確
B. 錯誤
11. 原子熒光強(qiáng)度與激發(fā)光強(qiáng)度成正比。
A. 正確
B. 錯誤
12. 通常所說的紅外光譜是指遠(yuǎn)紅外光區(qū)吸收光譜。
A. 正確
B. 錯誤
13. 偶極矩的變化為零時不產(chǎn)生紅外吸收。
A. 正確
B. 錯誤
14. 可見分光光度法中如果顯色劑或其他試劑在測定波長有吸收，此時的參比溶液應(yīng)采用（）
A. 試劑參比
B. 溶劑參比
C. 試樣參比
D. 褪色參比
15. 某有色溶液在某一波長下用2cm吸收池測得其吸光度為0.750，若改用0.5cm吸收池，則吸光度為（）
A. 0.108
B. 0.088
C. 0.188
D. 0.18
16. 下列不屬于分光光度計的主要組成部分的有（）
A. 色譜柱
B. 單色器
C. 光源
D. 檢測器
17. 用實驗方法測定某金屬配合物的摩爾吸收系數(shù)？測定值的大小決定于 （）
A. 配合物的濃度
B. 配合物的性質(zhì)
C. 比色皿的厚度
D. 入射光強(qiáng)度
18. 許多化合物的吸收曲線表明，它們的最大吸收常常位于 200─400nm 之間，對這一光譜區(qū)應(yīng)選用的光源為 （）
A. 氘燈或氫燈
B. 能斯特?zé)?br/> C. 鎢燈
D. 空心陰極燈
19. 指出下列哪種因素對朗伯-比爾定律不產(chǎn)生偏差？ （）
A. 溶質(zhì)的離解作用
B. 雜散光進(jìn)入檢測器
C. 溶液的折射指數(shù)增加
D. 改變吸收光程長度
20. 已知相對分子質(zhì)量為320的某化合物在波長350nm處的百分吸收系數(shù)（比吸收系數(shù)）為5000， 則該化合物的摩爾吸收系數(shù)為 （）
A. 1.6×104
B. 3.2×105
C. 1.6×106
D. 1.6×105
21. 在310nm時， 如果溶液的百分透射比是90%，在這一波長時的吸收值是 （）
A. 1
B. 0.1
C. 0.9
D. 0.05
22. 有色溶液的最大吸收波長與（）等因素有關(guān)。
A. 物質(zhì)結(jié)構(gòu)
B. 溫度
C. 溶劑
D. 溶質(zhì)
23. 常用的儀器分析方法可分為四大類，即（）
A. 光學(xué)分析法
B. 電化學(xué)分析法
C. 色譜分析法
D. 熱分析法
24. 導(dǎo)致偏離朗伯-比爾定律的原因主要有 （）
A. 單色光純度
B. 溶質(zhì)和溶劑的性質(zhì)
C. 介質(zhì)的均勻性
D. 溶質(zhì)的解離
25. 在可見分光光度法中，影響顯色反應(yīng)的因素有 （）、（）、（）、顯色反應(yīng)時間等。
A. 顯色劑用量
B. 入射波長
C. 體系的酸度
D. 顯色反應(yīng)溫度
1. 甘汞電極的電位取決于電極內(nèi)參比溶液中氯離子的活度。
A. 正確
B. 錯誤
2. 最先創(chuàng)立的色譜法是液相色譜。
A. 正確
B. 錯誤
3. 拖尾峰和前伸峰屬于正常的色譜峰。
A. 正確
B. 錯誤
4. 紫外-可見吸收光譜主要決定于 （） .
A. 分子的振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷
B. 分子的電子結(jié)構(gòu)
C. 原子的電子結(jié)構(gòu)
D. 原子的外層電子能級間躍遷
5. 某化合物在max=356nm處， 在乙烷中的摩爾吸收系數(shù)max=87，如果用1cm收池， 該化合物在已烷中濃度為1.0 ×10-4mol/L，則在該波長處， 它的百分透射比約為 （）
A. 87%
B. 2%
C. 49%
D. 98%
6. 綠色光的互補(bǔ)光是（）
A. 紫光
B. 藍(lán)光
C. 紅光
D. 黃光
7. 分光光度法中，雙組份含量的測定是依據(jù)吸光度的（）列聯(lián)立方程組。
A. 獨(dú)立性
B. 加和性
C. 重疊性
D. 相斥性
8. 在紅外光譜分析中，用 KBr制作為試樣池，這是因為 （）。
A. KBr 晶體在 4000～400cm-1 范圍內(nèi)不會散射紅外光
B. KBr 在 4000～400 cm-1 范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性
C. KBr 在 4000～400 cm-1 范圍內(nèi)無紅外光吸收
D. 在 4000～400 cm-1 范圍內(nèi)，KBr 對紅外無反射
9. 一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件的材料為 （）。
A. 玻璃
B. 石英
C. 鹵化物晶體
D. 有機(jī)玻璃
10. 水分子有幾個紅外譜帶，波數(shù)最高的譜帶對應(yīng)于何種振動 ？ （）
A. 2個，不對稱伸縮
B. 4個，彎曲
C. 3個，不對稱伸縮
D. 2個，對稱伸縮
11. 苯分子的振動自由度為 （）
A. 18
B. 12
C. 30
D. 31
12. 在以下三種分子式中 C＝C 雙鍵的紅外吸收哪一種最強(qiáng)？（）（1） CH3-CH=CH2 （2） CH3-CH=CH-CH3（
13. 以下四種氣體不吸收紅外光的是 （）
A. H2O
B. CO2
C. HCl
D. N2
14. 某化合物的相對分子質(zhì)量Mr=72，紅外光譜指出，該化合物含羰基，則該化合物可能的分子式為 （）.
A. C4H8O
B. C3H4O2
C. C3H6NO
D. A或B
15. 紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于 （）
A. 分子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷
B. 原子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷
C. 分子振動-轉(zhuǎn)動能級的躍遷
D. 分子外層電子的能級躍遷
16. 用紅外吸收光譜法測定有機(jī)物結(jié)構(gòu)時， 試樣應(yīng)該是 （）。
A. 單質(zhì)
B. 純物質(zhì)
C. 混合物
D. 任何試樣
17. 下列關(guān)于分子振動的紅外活性的敘述中正確的是 （）。
A. 凡極性分子的各種振動都是紅外活性的， 非極性分子的各種振動都不是紅外活性的
B. 極性鍵的伸縮和變形振動都是紅外活性的
C. 分子的偶極矩在振動時周期地變化， 即為紅外活性振動
D. 分子的偶極矩的大小在振動時周期地變化， 必為紅外活性振動， 反之則不是
18. 由原子無規(guī)則的熱運(yùn)動所產(chǎn)生的譜線變寬稱為 （）
A. 自然變度
B. 斯塔克變寬
C. 勞倫茨變寬
D. 多普勒變寬
19. 在原子吸收分析的理論中，用峰值吸收代替積分吸收的基本條件之一是（）
A. 光源發(fā)射線的半寬度要比吸收線的半寬度小得多
B. 光源發(fā)射線的半寬度要與吸收線的半寬度相當(dāng)
C. 吸收線的半寬度要比光源發(fā)射線的半寬度小得多
D. 單色器能分辨出發(fā)射譜線， 即單色器必須有很高的分辨率
20. 原子吸收法測定易形成難離解氧化物的元素鋁時，需采用的火焰為 （）
A. 乙炔-空氣
B. 乙炔-笑氣
C. 氧氣-空氣
D. 氧氣-氬氣
21. 在紅外吸收光譜法中，固體樣品的制備主要有（）、（）和（）三種方法。
A. 壓片法
B. 石蠟糊法
C. 薄膜法
D. 液膜法
22. CO2分子基本振動數(shù)目為（）個， 紅外光譜圖上有（）個吸收譜帶，強(qiáng)度最大的譜帶由于（）振動引起的。
A. 4，2
B. 2，4
C. 不對稱伸縮
D. 對稱伸縮
23. 紅外光譜法的液體試樣的制備常采用（）、（）等法。
A. 薄膜法
B. 液體池法
C. 液膜法
D. 壓片法
24. 原子吸收光譜分析中最常用的兩類原子化器是（）和（）
A. 火焰原子化器
B. 高溫石墨爐原子化器
C. 噴霧燃燒器
D. 霧化器
25. 原子吸收分光光度計常用的光源是（）
A. 空心陰極燈
B. 鹵鎢燈
C. 汞燈
D. 無極放電燈
1. 在分配色譜中流動相參與試樣組分的分配作用，其微笑變化會導(dǎo)致組分保留值發(fā)生較大的改變。
A. 正確
B. 錯誤
2. 剛性凝膠適用于水溶液體系，智能在較低流速和柱壓下使用。
A. 正確
B. 錯誤
3. 空心陰極燈中對發(fā)射線半寬度影響最大的因素是 （）
A. 陰極材料
B. 陽極材料
C. 內(nèi)充氣體
D. 燈電流
4. 可以消除原子吸收法中的物理干擾的方法是 （）
A. 加入釋放劑
B. 加入保護(hù)劑
C. 扣除背景
D. 采用標(biāo)準(zhǔn)加入法
5. 在原子吸收分析中，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以消除 （）
A. 基體效應(yīng)的影響
B. 光譜背景的影響
C. 其它譜線的干擾
D. 電離效應(yīng)
6. 在原子吸收分析中， 有兩份含某元素M 的濃度相同的溶液1和溶液2，在下列哪種情況下， 兩份溶液的吸光度一樣？ （）
A. 溶液2的粘度比溶液1大
B. 除M外溶液2中還含表面活性劑
C. 除M外溶液2中還含10mg/mL KCl
D. 除M外溶液2中還含1mol/L NaCl溶液
7. 影響原子吸收線寬度的最主要因素是 （）
A. 自然寬度
B. 赫魯茲馬克變寬
C. 斯塔克變寬
D. 多普勒變寬
8. 與火焰原子吸收法相比，無火焰原子吸收法的重要優(yōu)點(diǎn)為 （）
A. 譜線干擾小
B. 試樣用量少
C. 背景干擾小
D. 重現(xiàn)性好
9. 原子吸收法測定鈣時，加入EDTA是為了消除下述哪種物質(zhì)的干擾？ （）
A. 鹽酸
B. 磷酸
C. 鈉
D. 鎂
10. 多普勒變寬是由于原子在空間作無規(guī)則熱運(yùn)動所引起的變寬，故又稱為（）
A. 熱變寬
B. 壓力變寬
C. 自然變寬
D. 人工變寬
11. 柱效率用理論塔板數(shù)n或理論塔板高度h表示，柱效率越高，則（）
A. n越大，h越小
B. n越小，h越大
C. n越大，h越大
D. n越小，h越小
12. 根據(jù)范姆特方程，色譜峰擴(kuò)張、板高增加的主要原因是（）
A. 當(dāng)u較小時，分子擴(kuò)散項
B. 當(dāng)u較小時，渦流擴(kuò)散項
C. 當(dāng)u比較小時，傳質(zhì)阻力項
D. 當(dāng)u較大時，分子擴(kuò)散項
13. 如果試樣中組分的沸點(diǎn)范圍很寬，分離不理想，可采取的措施為（）
A. 選擇合適的固定相
B. 采用最佳載氣線速
C. 程序升溫
D. 降低柱溫
14. 試樣中混合物的氣相色譜分離，首先決定于（）
A. 有效塔板數(shù)多少
B. 柱長
C. 組分分配系數(shù)的差別
D. 流速的快慢
15. 在液相色譜中，在以下條件中，提高柱效最有效的途徑是（）
A. 減小填料粒度
B. 適當(dāng)升高柱溫
C. 降低流動相的流速
D. 降低流動相的粘度
16. 熱導(dǎo)池檢測器的工作原理是基于（）
A. 各組分的氣化溫度不同
B. 各組分的熱導(dǎo)系數(shù)不同
C. 各組分的沸點(diǎn)不同
D. 鎢絲的電阻溫度系數(shù)不同
17. 在氣相色譜檢測器中通用型檢測器是（）
A. 火焰光度檢測器
B. 電子捕獲檢測器
C. 氫火焰檢測器
D. 熱導(dǎo)池檢測器
18. 氣-液色譜法中，與分離度無關(guān)的因素是（）
A. 增加柱長
B. 改用更靈敏檢測器
C. 較慢地進(jìn)樣
D. 改變固定液的化學(xué)性質(zhì)
19. 用氣相色譜法分析氧氣和氮?dú)?，可選用的固定相為 （）
A. 氧化鋁
B. 分子篩
C. 硅膠
D. 活性碳
20. 高效液相色譜法之所以高效，是由于采用 （）
A. 較高的流動相速率
B. 高靈敏的檢測器
C. 粒徑小，孔淺而且均一的填料
D. 柱子孔徑小
21. 原子吸收光譜法測定操作條件選擇時，主要對（）等條件進(jìn)行選擇。
A. 分析線
B. 光譜通帶
C. 空心陰極燈的工作電流
D. 原子化條件
E. 進(jìn)樣量
22. 原子吸收分析中會遇到哪些干擾因素？（）
A. 背景干擾
B. 光譜干擾
C. 物理干擾
D. 化學(xué)干擾
23. 色譜法的分類包括（）
A. 氣固色譜法
B. 氣液色譜法
C. 液固色譜法
D. 液液色譜法
24. 以下屬于氣相色譜對固定液要求的是（）
A. 熱穩(wěn)定性好
B. 化學(xué)穩(wěn)定性好
C. 揮發(fā)性小
D. 溶解度小
25. 玻璃電極的總電位由（）、（）、（）、（）等四部分組成
A. 內(nèi)參比電極電位
B. 內(nèi)膜電位
C. 外膜電位
D. 外界電位
1. 薄層色譜法中的展開劑水的極性最強(qiáng)。
A. 正確
B. 錯誤
2. 對于氣相色譜和高效液相色譜都可分析的試樣，一般選擇氣相色譜法。
A. 正確
B. 錯誤
3. 不被固定相吸附或溶解的氣體 （如空氣、甲烷 ） ， 從進(jìn)樣開始到柱后出現(xiàn)濃度最大值所需的時間稱為 （）
A. 保留時間
B. 死時間
C. 調(diào)整保留時間
D. 出峰時間
4. 在反相液相色譜的分離過程中， （）的組分先流出色譜柱， （）的組分后流出色譜柱。
A. 極性大，記性小
B. 極性小，極性大
C. 極性大，極性大
D. 極性小，極性小
5. 分離非極性物質(zhì)，一般選用（）固定液。
A. 高沸點(diǎn)
B. 低沸點(diǎn)
C. 非極性
D. 極性
6. 分離極性物質(zhì)，選用極性固定液，這時試樣中各組分主要按（）順序分離
A. 形成氫鍵能力強(qiáng)弱
B. 溶解度大小
C. 沸點(diǎn)次序
D. 極性順序
7. 作為指示電極，其電位與被測離子濃度的關(guān)系為（）。
A. 與濃度的對數(shù)成正比
B. 與濃度成正比
C. 與濃度無關(guān)
D. 符合能斯特方程的關(guān)系
8. 甘汞電極的電位是恒定不變的，意即（）。
A. 一定溫度下，與外玻管中KCl溶液濃度無關(guān)
B. 一定溫度下，外玻管中KCl溶液濃度一定，電位一定
C. 溫度一定時，待測液濃度一定，電位一定
D. 只要待測液酸度一定，電位一定
9. 銀-氯化銀電極的電極電位決定于溶液中（）。
A. Ag+濃度
B. AgCl濃度
C. Ag+和AgCl濃度總和
D. Cl-活度
10. pH玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于（）
A. 溶液中H+與玻璃膜中Na+的交換作用
B. H+得到電子
C. Na+得到電子
D. H+透過玻璃膜
11. 在電位分析中，最常用的參比電極是（）
A. 離子選擇性電極
B. 標(biāo)準(zhǔn)氫電極
C. 銀電極
D. 飽和甘汞電極
12. 氟化鑭單晶氟離子選擇電極膜電位的產(chǎn)生是由于（）
A. 氟離子在膜表面的氧化層傳遞電子
B. 氟離子進(jìn)入晶體膜表面的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)
C. 氟離子穿越膜而使膜內(nèi)外溶液產(chǎn)生濃度差而形成雙電層結(jié)構(gòu)
D. 氟離子在膜表面進(jìn)行離子交換和擴(kuò)散而形成雙電層結(jié)構(gòu)
13. 庫侖分析與一般滴定分析相比 （）
A. 需要標(biāo)準(zhǔn)物進(jìn)行滴定劑的校準(zhǔn)
B. 很難使用不穩(wěn)定的滴定劑
C. 測量精度相近
D. 不需要標(biāo)準(zhǔn)溶液
14. 單點(diǎn)定位法測定溶液pH值時，用標(biāo)準(zhǔn)pH緩沖溶液校正pH玻璃電極的主要目的是（）。
A. 為了校正電極的不對稱電位和液接電位
B. 為了校正電極的不對稱電位
C. 為了校正液接電位
D. 為了校正溫度的影響
15. 產(chǎn)生pH玻璃電極不對稱電位的主要原因是 （）
A. 玻璃膜內(nèi)外表面的結(jié)構(gòu)與特性差異
B. 玻璃膜內(nèi)外溶液中H+濃度不同
C. 玻璃膜內(nèi)外參比電極不同
D. 玻璃膜內(nèi)外溶液中H+活度不同
16. 在電位滴定中，以ΔE/ΔV-V作圖繪制曲線，滴定終點(diǎn)為（）
A. 曲線突躍的轉(zhuǎn)折點(diǎn)
B. 曲線的最大斜率點(diǎn)
C. 曲線的斜率為零時的點(diǎn)
D. 曲線的最小斜率點(diǎn)
17. 滴定曲線上二級微商等于（）處為滴定終點(diǎn)。
A. 0
B. 1
C. 0.5
D. 0.2
18. 電位滴定分析中，當(dāng)用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定變價離子，可選用（）為指示電極
A. 甘汞電極
B. 標(biāo)準(zhǔn)氫電極
C. 離子選擇性電極
D. 惰性金屬
19. 在氣相色譜分析中，用于定性的參數(shù)是（）。
A. 保留時間
B. 峰面積
C. 分開度
D. 半峰寬
20. 常用的金屬基指示電極有（）。
A. 金屬-金屬離子電極
B. 金屬-金屬難溶鹽電極
C. 汞電極
D. 惰性金屬電極
21. 離子活度測量時，通常采用（）法
A. 直接電位
B. 比較
C. 庫倫分析
D. 電位滴定
22. TISAB是（）的混合溶液
A. 離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)液
B. pH緩沖溶液
C. 消除干擾的掩蔽劑
D. 標(biāo)準(zhǔn)溶液
23. 以下（）屬于影響直接電位法準(zhǔn)確度的因素
A. 測量溫度
B. 溶液體積
C. 方法誤差
D. 遲滯效應(yīng)
24. 在電位分析法測定中影響電極電位的主要因素包括（）。
A. pH
B. 離子濃度
C. 溫度
D. 轉(zhuǎn)移電子數(shù)
25. 測量溶液pH時，使用（）電極為參比電極，（）電極為指示電極。
A. 甘汞
B. pH玻璃
C. 惰性金屬電極
D. 離子選擇性電極
A. 正確
B. 錯誤
2. 物質(zhì)受激后輻射躍遷發(fā)射的光子稱為一次光子。
A. 正確
B. 錯誤
3. 紫外連續(xù)光源可在低壓下以電激發(fā)的形式發(fā)射波長范圍在160-375nm的連續(xù)光譜。
A. 正確
B. 錯誤
4. 空心陰極燈是常用的連續(xù)光源。
A. 正確
B. 錯誤
5. 能斯特?zé)艨梢园l(fā)射波長范圍在250-700nm的連續(xù)光譜強(qiáng)輻射。
A. 正確
B. 錯誤
6. 光柵和棱鏡的分光原理相同。
A. 正確
B. 錯誤
7. 不少顯色劑在不同的酸度下具有不同的顏色，必須選擇合適的pH。
A. 正確
B. 錯誤
8. 原子從基態(tài)至第一激發(fā)態(tài)的躍遷所需能量最低。
A. 正確
B. 錯誤
9. 多普勒變寬的特點(diǎn)是溫度越高譜線越寬，但中心頻率保持不變。
A. 正確
B. 錯誤
10. 電離干擾魚待測元素的電離電位大小有關(guān)，堿金屬和堿土金屬的電離電位低，電離干擾效應(yīng)最不明顯。
A. 正確
B. 錯誤
11. 原子熒光強(qiáng)度與激發(fā)光強(qiáng)度成正比。
A. 正確
B. 錯誤
12. 通常所說的紅外光譜是指遠(yuǎn)紅外光區(qū)吸收光譜。
A. 正確
B. 錯誤
13. 偶極矩的變化為零時不產(chǎn)生紅外吸收。
A. 正確
B. 錯誤
14. 可見分光光度法中如果顯色劑或其他試劑在測定波長有吸收，此時的參比溶液應(yīng)采用（）
A. 試劑參比
B. 溶劑參比
C. 試樣參比
D. 褪色參比
15. 某有色溶液在某一波長下用2cm吸收池測得其吸光度為0.750，若改用0.5cm吸收池，則吸光度為（）
A. 0.108
B. 0.088
C. 0.188
D. 0.18
16. 下列不屬于分光光度計的主要組成部分的有（）
A. 色譜柱
B. 單色器
C. 光源
D. 檢測器
17. 用實驗方法測定某金屬配合物的摩爾吸收系數(shù)？測定值的大小決定于 （）
A. 配合物的濃度
B. 配合物的性質(zhì)
C. 比色皿的厚度
D. 入射光強(qiáng)度
18. 許多化合物的吸收曲線表明，它們的最大吸收常常位于 200─400nm 之間，對這一光譜區(qū)應(yīng)選用的光源為 （）
A. 氘燈或氫燈
B. 能斯特?zé)?br/> C. 鎢燈
D. 空心陰極燈
19. 指出下列哪種因素對朗伯-比爾定律不產(chǎn)生偏差？ （）
A. 溶質(zhì)的離解作用
B. 雜散光進(jìn)入檢測器
C. 溶液的折射指數(shù)增加
D. 改變吸收光程長度
20. 已知相對分子質(zhì)量為320的某化合物在波長350nm處的百分吸收系數(shù)（比吸收系數(shù)）為5000， 則該化合物的摩爾吸收系數(shù)為 （）
A. 1.6×104
B. 3.2×105
C. 1.6×106
D. 1.6×105
21. 在310nm時， 如果溶液的百分透射比是90%，在這一波長時的吸收值是 （）
A. 1
B. 0.1
C. 0.9
D. 0.05
22. 有色溶液的最大吸收波長與（）等因素有關(guān)。
A. 物質(zhì)結(jié)構(gòu)
B. 溫度
C. 溶劑
D. 溶質(zhì)
23. 常用的儀器分析方法可分為四大類，即（）
A. 光學(xué)分析法
B. 電化學(xué)分析法
C. 色譜分析法
D. 熱分析法
24. 導(dǎo)致偏離朗伯-比爾定律的原因主要有 （）
A. 單色光純度
B. 溶質(zhì)和溶劑的性質(zhì)
C. 介質(zhì)的均勻性
D. 溶質(zhì)的解離
25. 在可見分光光度法中，影響顯色反應(yīng)的因素有 （）、（）、（）、顯色反應(yīng)時間等。
A. 顯色劑用量
B. 入射波長
C. 體系的酸度
D. 顯色反應(yīng)溫度
1. 甘汞電極的電位取決于電極內(nèi)參比溶液中氯離子的活度。
A. 正確
B. 錯誤
2. 最先創(chuàng)立的色譜法是液相色譜。
A. 正確
B. 錯誤
3. 拖尾峰和前伸峰屬于正常的色譜峰。
A. 正確
B. 錯誤
4. 紫外-可見吸收光譜主要決定于 （） .
A. 分子的振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷
B. 分子的電子結(jié)構(gòu)
C. 原子的電子結(jié)構(gòu)
D. 原子的外層電子能級間躍遷
5. 某化合物在max=356nm處， 在乙烷中的摩爾吸收系數(shù)max=87，如果用1cm收池， 該化合物在已烷中濃度為1.0 ×10-4mol/L，則在該波長處， 它的百分透射比約為 （）
A. 87%
B. 2%
C. 49%
D. 98%
6. 綠色光的互補(bǔ)光是（）
A. 紫光
B. 藍(lán)光
C. 紅光
D. 黃光
7. 分光光度法中，雙組份含量的測定是依據(jù)吸光度的（）列聯(lián)立方程組。
A. 獨(dú)立性
B. 加和性
C. 重疊性
D. 相斥性
8. 在紅外光譜分析中，用 KBr制作為試樣池，這是因為 （）。
A. KBr 晶體在 4000～400cm-1 范圍內(nèi)不會散射紅外光
B. KBr 在 4000～400 cm-1 范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性
C. KBr 在 4000～400 cm-1 范圍內(nèi)無紅外光吸收
D. 在 4000～400 cm-1 范圍內(nèi)，KBr 對紅外無反射
9. 一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件的材料為 （）。
A. 玻璃
B. 石英
C. 鹵化物晶體
D. 有機(jī)玻璃
10. 水分子有幾個紅外譜帶，波數(shù)最高的譜帶對應(yīng)于何種振動 ？ （）
A. 2個，不對稱伸縮
B. 4個，彎曲
C. 3個，不對稱伸縮
D. 2個，對稱伸縮
11. 苯分子的振動自由度為 （）
A. 18
B. 12
C. 30
D. 31
12. 在以下三種分子式中 C＝C 雙鍵的紅外吸收哪一種最強(qiáng)？（）（1） CH3-CH=CH2 （2） CH3-CH=CH-CH3（
13. 以下四種氣體不吸收紅外光的是 （）
A. H2O
B. CO2
C. HCl
D. N2
14. 某化合物的相對分子質(zhì)量Mr=72，紅外光譜指出，該化合物含羰基，則該化合物可能的分子式為 （）.
A. C4H8O
B. C3H4O2
C. C3H6NO
D. A或B
15. 紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于 （）
A. 分子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷
B. 原子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷
C. 分子振動-轉(zhuǎn)動能級的躍遷
D. 分子外層電子的能級躍遷
16. 用紅外吸收光譜法測定有機(jī)物結(jié)構(gòu)時， 試樣應(yīng)該是 （）。
A. 單質(zhì)
B. 純物質(zhì)
C. 混合物
D. 任何試樣
17. 下列關(guān)于分子振動的紅外活性的敘述中正確的是 （）。
A. 凡極性分子的各種振動都是紅外活性的， 非極性分子的各種振動都不是紅外活性的
B. 極性鍵的伸縮和變形振動都是紅外活性的
C. 分子的偶極矩在振動時周期地變化， 即為紅外活性振動
D. 分子的偶極矩的大小在振動時周期地變化， 必為紅外活性振動， 反之則不是
18. 由原子無規(guī)則的熱運(yùn)動所產(chǎn)生的譜線變寬稱為 （）
A. 自然變度
B. 斯塔克變寬
C. 勞倫茨變寬
D. 多普勒變寬
19. 在原子吸收分析的理論中，用峰值吸收代替積分吸收的基本條件之一是（）
A. 光源發(fā)射線的半寬度要比吸收線的半寬度小得多
B. 光源發(fā)射線的半寬度要與吸收線的半寬度相當(dāng)
C. 吸收線的半寬度要比光源發(fā)射線的半寬度小得多
D. 單色器能分辨出發(fā)射譜線， 即單色器必須有很高的分辨率
20. 原子吸收法測定易形成難離解氧化物的元素鋁時，需采用的火焰為 （）
A. 乙炔-空氣
B. 乙炔-笑氣
C. 氧氣-空氣
D. 氧氣-氬氣
21. 在紅外吸收光譜法中，固體樣品的制備主要有（）、（）和（）三種方法。
A. 壓片法
B. 石蠟糊法
C. 薄膜法
D. 液膜法
22. CO2分子基本振動數(shù)目為（）個， 紅外光譜圖上有（）個吸收譜帶，強(qiáng)度最大的譜帶由于（）振動引起的。
A. 4，2
B. 2，4
C. 不對稱伸縮
D. 對稱伸縮
23. 紅外光譜法的液體試樣的制備常采用（）、（）等法。
A. 薄膜法
B. 液體池法
C. 液膜法
D. 壓片法
24. 原子吸收光譜分析中最常用的兩類原子化器是（）和（）
A. 火焰原子化器
B. 高溫石墨爐原子化器
C. 噴霧燃燒器
D. 霧化器
25. 原子吸收分光光度計常用的光源是（）
A. 空心陰極燈
B. 鹵鎢燈
C. 汞燈
D. 無極放電燈
1. 在分配色譜中流動相參與試樣組分的分配作用，其微笑變化會導(dǎo)致組分保留值發(fā)生較大的改變。
A. 正確
B. 錯誤
2. 剛性凝膠適用于水溶液體系，智能在較低流速和柱壓下使用。
A. 正確
B. 錯誤
3. 空心陰極燈中對發(fā)射線半寬度影響最大的因素是 （）
A. 陰極材料
B. 陽極材料
C. 內(nèi)充氣體
D. 燈電流
4. 可以消除原子吸收法中的物理干擾的方法是 （）
A. 加入釋放劑
B. 加入保護(hù)劑
C. 扣除背景
D. 采用標(biāo)準(zhǔn)加入法
5. 在原子吸收分析中，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以消除 （）
A. 基體效應(yīng)的影響
B. 光譜背景的影響
C. 其它譜線的干擾
D. 電離效應(yīng)
6. 在原子吸收分析中， 有兩份含某元素M 的濃度相同的溶液1和溶液2，在下列哪種情況下， 兩份溶液的吸光度一樣？ （）
A. 溶液2的粘度比溶液1大
B. 除M外溶液2中還含表面活性劑
C. 除M外溶液2中還含10mg/mL KCl
D. 除M外溶液2中還含1mol/L NaCl溶液
7. 影響原子吸收線寬度的最主要因素是 （）
A. 自然寬度
B. 赫魯茲馬克變寬
C. 斯塔克變寬
D. 多普勒變寬
8. 與火焰原子吸收法相比，無火焰原子吸收法的重要優(yōu)點(diǎn)為 （）
A. 譜線干擾小
B. 試樣用量少
C. 背景干擾小
D. 重現(xiàn)性好
9. 原子吸收法測定鈣時，加入EDTA是為了消除下述哪種物質(zhì)的干擾？ （）
A. 鹽酸
B. 磷酸
C. 鈉
D. 鎂
10. 多普勒變寬是由于原子在空間作無規(guī)則熱運(yùn)動所引起的變寬，故又稱為（）
A. 熱變寬
B. 壓力變寬
C. 自然變寬
D. 人工變寬
11. 柱效率用理論塔板數(shù)n或理論塔板高度h表示，柱效率越高，則（）
A. n越大，h越小
B. n越小，h越大
C. n越大，h越大
D. n越小，h越小
12. 根據(jù)范姆特方程，色譜峰擴(kuò)張、板高增加的主要原因是（）
A. 當(dāng)u較小時，分子擴(kuò)散項
B. 當(dāng)u較小時，渦流擴(kuò)散項
C. 當(dāng)u比較小時，傳質(zhì)阻力項
D. 當(dāng)u較大時，分子擴(kuò)散項
13. 如果試樣中組分的沸點(diǎn)范圍很寬，分離不理想，可采取的措施為（）
A. 選擇合適的固定相
B. 采用最佳載氣線速
C. 程序升溫
D. 降低柱溫
14. 試樣中混合物的氣相色譜分離，首先決定于（）
A. 有效塔板數(shù)多少
B. 柱長
C. 組分分配系數(shù)的差別
D. 流速的快慢
15. 在液相色譜中，在以下條件中，提高柱效最有效的途徑是（）
A. 減小填料粒度
B. 適當(dāng)升高柱溫
C. 降低流動相的流速
D. 降低流動相的粘度
16. 熱導(dǎo)池檢測器的工作原理是基于（）
A. 各組分的氣化溫度不同
B. 各組分的熱導(dǎo)系數(shù)不同
C. 各組分的沸點(diǎn)不同
D. 鎢絲的電阻溫度系數(shù)不同
17. 在氣相色譜檢測器中通用型檢測器是（）
A. 火焰光度檢測器
B. 電子捕獲檢測器
C. 氫火焰檢測器
D. 熱導(dǎo)池檢測器
18. 氣-液色譜法中，與分離度無關(guān)的因素是（）
A. 增加柱長
B. 改用更靈敏檢測器
C. 較慢地進(jìn)樣
D. 改變固定液的化學(xué)性質(zhì)
19. 用氣相色譜法分析氧氣和氮?dú)?，可選用的固定相為 （）
A. 氧化鋁
B. 分子篩
C. 硅膠
D. 活性碳
20. 高效液相色譜法之所以高效，是由于采用 （）
A. 較高的流動相速率
B. 高靈敏的檢測器
C. 粒徑小，孔淺而且均一的填料
D. 柱子孔徑小
21. 原子吸收光譜法測定操作條件選擇時，主要對（）等條件進(jìn)行選擇。
A. 分析線
B. 光譜通帶
C. 空心陰極燈的工作電流
D. 原子化條件
E. 進(jìn)樣量
22. 原子吸收分析中會遇到哪些干擾因素？（）
A. 背景干擾
B. 光譜干擾
C. 物理干擾
D. 化學(xué)干擾
23. 色譜法的分類包括（）
A. 氣固色譜法
B. 氣液色譜法
C. 液固色譜法
D. 液液色譜法
24. 以下屬于氣相色譜對固定液要求的是（）
A. 熱穩(wěn)定性好
B. 化學(xué)穩(wěn)定性好
C. 揮發(fā)性小
D. 溶解度小
25. 玻璃電極的總電位由（）、（）、（）、（）等四部分組成
A. 內(nèi)參比電極電位
B. 內(nèi)膜電位
C. 外膜電位
D. 外界電位
1. 薄層色譜法中的展開劑水的極性最強(qiáng)。
A. 正確
B. 錯誤
2. 對于氣相色譜和高效液相色譜都可分析的試樣，一般選擇氣相色譜法。
A. 正確
B. 錯誤
3. 不被固定相吸附或溶解的氣體 （如空氣、甲烷 ） ， 從進(jìn)樣開始到柱后出現(xiàn)濃度最大值所需的時間稱為 （）
A. 保留時間
B. 死時間
C. 調(diào)整保留時間
D. 出峰時間
4. 在反相液相色譜的分離過程中， （）的組分先流出色譜柱， （）的組分后流出色譜柱。
A. 極性大，記性小
B. 極性小，極性大
C. 極性大，極性大
D. 極性小，極性小
5. 分離非極性物質(zhì)，一般選用（）固定液。
A. 高沸點(diǎn)
B. 低沸點(diǎn)
C. 非極性
D. 極性
6. 分離極性物質(zhì)，選用極性固定液，這時試樣中各組分主要按（）順序分離
A. 形成氫鍵能力強(qiáng)弱
B. 溶解度大小
C. 沸點(diǎn)次序
D. 極性順序
7. 作為指示電極，其電位與被測離子濃度的關(guān)系為（）。
A. 與濃度的對數(shù)成正比
B. 與濃度成正比
C. 與濃度無關(guān)
D. 符合能斯特方程的關(guān)系
8. 甘汞電極的電位是恒定不變的，意即（）。
A. 一定溫度下，與外玻管中KCl溶液濃度無關(guān)
B. 一定溫度下，外玻管中KCl溶液濃度一定，電位一定
C. 溫度一定時，待測液濃度一定，電位一定
D. 只要待測液酸度一定，電位一定
9. 銀-氯化銀電極的電極電位決定于溶液中（）。
A. Ag+濃度
B. AgCl濃度
C. Ag+和AgCl濃度總和
D. Cl-活度
10. pH玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于（）
A. 溶液中H+與玻璃膜中Na+的交換作用
B. H+得到電子
C. Na+得到電子
D. H+透過玻璃膜
11. 在電位分析中，最常用的參比電極是（）
A. 離子選擇性電極
B. 標(biāo)準(zhǔn)氫電極
C. 銀電極
D. 飽和甘汞電極
12. 氟化鑭單晶氟離子選擇電極膜電位的產(chǎn)生是由于（）
A. 氟離子在膜表面的氧化層傳遞電子
B. 氟離子進(jìn)入晶體膜表面的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)
C. 氟離子穿越膜而使膜內(nèi)外溶液產(chǎn)生濃度差而形成雙電層結(jié)構(gòu)
D. 氟離子在膜表面進(jìn)行離子交換和擴(kuò)散而形成雙電層結(jié)構(gòu)
13. 庫侖分析與一般滴定分析相比 （）
A. 需要標(biāo)準(zhǔn)物進(jìn)行滴定劑的校準(zhǔn)
B. 很難使用不穩(wěn)定的滴定劑
C. 測量精度相近
D. 不需要標(biāo)準(zhǔn)溶液
14. 單點(diǎn)定位法測定溶液pH值時，用標(biāo)準(zhǔn)pH緩沖溶液校正pH玻璃電極的主要目的是（）。
A. 為了校正電極的不對稱電位和液接電位
B. 為了校正電極的不對稱電位
C. 為了校正液接電位
D. 為了校正溫度的影響
15. 產(chǎn)生pH玻璃電極不對稱電位的主要原因是 （）
A. 玻璃膜內(nèi)外表面的結(jié)構(gòu)與特性差異
B. 玻璃膜內(nèi)外溶液中H+濃度不同
C. 玻璃膜內(nèi)外參比電極不同
D. 玻璃膜內(nèi)外溶液中H+活度不同
16. 在電位滴定中，以ΔE/ΔV-V作圖繪制曲線，滴定終點(diǎn)為（）
A. 曲線突躍的轉(zhuǎn)折點(diǎn)
B. 曲線的最大斜率點(diǎn)
C. 曲線的斜率為零時的點(diǎn)
D. 曲線的最小斜率點(diǎn)
17. 滴定曲線上二級微商等于（）處為滴定終點(diǎn)。
A. 0
B. 1
C. 0.5
D. 0.2
18. 電位滴定分析中，當(dāng)用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定變價離子，可選用（）為指示電極
A. 甘汞電極
B. 標(biāo)準(zhǔn)氫電極
C. 離子選擇性電極
D. 惰性金屬
19. 在氣相色譜分析中，用于定性的參數(shù)是（）。
A. 保留時間
B. 峰面積
C. 分開度
D. 半峰寬
20. 常用的金屬基指示電極有（）。
A. 金屬-金屬離子電極
B. 金屬-金屬難溶鹽電極
C. 汞電極
D. 惰性金屬電極
21. 離子活度測量時，通常采用（）法
A. 直接電位
B. 比較
C. 庫倫分析
D. 電位滴定
22. TISAB是（）的混合溶液
A. 離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)液
B. pH緩沖溶液
C. 消除干擾的掩蔽劑
D. 標(biāo)準(zhǔn)溶液
23. 以下（）屬于影響直接電位法準(zhǔn)確度的因素
A. 測量溫度
B. 溶液體積
C. 方法誤差
D. 遲滯效應(yīng)
24. 在電位分析法測定中影響電極電位的主要因素包括（）。
A. pH
B. 離子濃度
C. 溫度
D. 轉(zhuǎn)移電子數(shù)
25. 測量溶液pH時，使用（）電極為參比電極，（）電極為指示電極。
A. 甘汞
B. pH玻璃
C. 惰性金屬電極
D. 離子選擇性電極