電大《藥劑學(xué)》形考題庫
1. 在復(fù)方碘溶液中，碘化鉀為（）
A. 助溶劑
B. 潛溶劑
C. 增溶劑
D. 防腐劑
2. 粉針劑用無菌瓶的滅菌法應(yīng)選擇（）
A. 熱壓滅菌法
B. 火焰滅菌法
C. 干熱空氣滅菌法
D. 紫外線滅菌法
3. 對同一種藥物的不同劑型，口服吸收最快的是（）
A. 片劑
B. 包衣片劑
C. 溶液劑
D. 顆粒劑
4. 關(guān)于吐溫80的錯誤表述是（）
A. 吐溫80是非離子型表面活性劑
B. 吐溫80可作為O/W型乳劑的乳化劑
C. 吐溫80無起曇現(xiàn)象
D. 吐溫80的毒性較小
5. 注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑應(yīng)首選（）
A. 磷酸氫二鈉
B. 苯甲酸鈉
C. 碳酸氫鈉
D. 氯化鈉
6. 最適宜于抗生素、酶、低熔點或其他對熱敏感藥物粉碎的器械是（）
A. 研缽
B. 球磨機
C. 流能磨
D. 萬能粉碎機
7. 已知維生素C的最穩(wěn)定pH值為0～2，應(yīng)選用的抗氧劑為（）
A. 亞硫酸鈉
B. 亞硫酸氫鈉
C. 硫代硫酸鈉
D. 生育酚
8. 在制備混懸劑時加入適量的電解質(zhì)的目的是（）
A. 調(diào)節(jié)制劑的滲透壓
B. 增加混懸劑的離子強度
C. 增加分散介質(zhì)的黏度利于混懸劑的穩(wěn)定
D. 降低微粒的x電位有利于混懸劑的穩(wěn)定
9. 糖漿劑屬于（）
A. 乳劑類
B. 混懸劑類
C. 溶膠劑類
D. 真溶液類
10. 注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入（）
A. 純化水
B. 制藥用水
C. 注射用水
D. 滅菌注射用水
11. 一般來講，毒性最小的表面活性劑是（）
A. 陰離子表面活性劑
B. 陽離子表面活性劑
C. 非離子表面活性劑
D. 天然的兩性離子表面活性劑
12. 關(guān)于散劑特點的說法，錯誤的是（）
A. 粒徑小、比表面積大
B. 易分散、起效快
C. 尤其適宜濕敏感藥物
D. 包裝、貯存、運輸、攜帶較方便
13. 適宜作片劑崩解劑的是（）
A. 微晶纖維素
B. 甘露醇
C. 羧甲基淀粉鈉
D. 糊精
14. 下列給藥途徑中，一次注射量應(yīng)在0.2ml以下的是（）
A. 靜脈注射
B. 肌內(nèi)注射
C. 皮下注射
D. 皮內(nèi)注射
15. 有關(guān)液體制劑質(zhì)量要求的論述，錯誤的是（）
A. 液體制劑均應(yīng)是澄明溶液
B. 口服液體制劑應(yīng)口感好
C. 外用液體制劑應(yīng)無刺激性
D. 液體制劑應(yīng)濃度準確
16. 制備O/W型乳劑時，若采用表面活性劑為乳化劑，適宜表面活性劑的HLB范圍應(yīng)為（）
A. 8～16
B. 7～9
C. 3～6
D. 15～18
17. 咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1:50增至1:1是由于（）
A. 增溶
B. 助懸
C. 乳化
D. 助溶
18. 配溶液時進行攪拌的目的是增加藥物的（）
A. 溶解速度
B. 溶解度
C. 潤濕性
D. 穩(wěn)定性
19. 熱原的除去方法不包括（）
A. 高溫法
B. 酸堿法
C. 吸附法
D. 微孔濾膜過濾法
20. 不要求進行無菌檢查的劑型是（）
A. 注射劑
B. 吸入粉霧劑
C. 植入劑
D. 沖洗劑
21. 藥劑學(xué)的任務(wù)主要有（）
A. 研究藥劑學(xué)的基本理論與新技術(shù)
B. 開發(fā)新劑型和新制劑
C. 開發(fā)新型的藥用輔料
D. .研究與開發(fā)新型制藥機械和設(shè)備
22. 藥物制劑按形態(tài)可分為（）
A. 液體制劑
B. 固體制劑
C. 氣體制劑
D. 散劑
23. 藥劑學(xué)的分支學(xué)科有（）
A. 工業(yè)藥劑學(xué)
B. 物理藥劑學(xué)
C. 生物藥劑學(xué)
D. 分子藥劑學(xué)
24. 新型給藥系統(tǒng)有（）
A. 口服速釋給藥系統(tǒng)
B. 靶向給藥系統(tǒng)
C. 生物技術(shù)藥物給藥系統(tǒng)
D. .智能給藥系統(tǒng)
25. 液體制劑的特點包括（）
A. 便于分劑量，易于小兒和老年患者服用
B. 給藥途徑廣泛
C. 對腸胃道沒有刺激
D. .藥物的分散度大，吸收快
26. 內(nèi)服液體制劑包括（）
A. 合劑
B. 糖漿劑
C. 乳劑
D. 洗劑
27. 液體制劑中的溶劑應(yīng)具備的條件有（）
A. 化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定
B. 無臭味、毒性小
C. 成本低
D. .具有一定的防腐能力
28. 目前我國允許使用的食用人工合成色素有（）
A. 莧菜紅
B. 檸檬黃
C. 橄欖綠
D. 靛藍
29. 注射劑按注射部位可分為（）
A. 皮內(nèi)注射劑
B. 皮下注射劑
C. 肌內(nèi)注射劑
D. 靜脈注射劑
30. 注射劑的優(yōu)點包括（）
A. 藥效迅速且作用可靠
B. 適用于不能口服的藥物
C. 制備工藝相對復(fù)雜
D. .可以產(chǎn)生局部定位作用
31. 單方制劑的常規(guī)命名一般規(guī)則是：原料藥名+劑型名。
A. 正確
B. 不正確
32. 第三代藥物制劑為口服緩控釋制劑和透皮給藥系統(tǒng)，開始注重療效與體內(nèi)藥物濃度的關(guān)系。
A. 正確
B. 不正確
33. 液體制劑藥物在液體介質(zhì)的分散度越大，吸收越快，起效也越慢。
A. 正確
B. 不正確
34. 水不具有任何藥理與毒理作用，且廉價易得，所以水是最常用的極性溶劑。
A. 正確
B. 不正確
35. 表面活性劑是指能夠顯著降低溶液表面張力的一類物質(zhì)。
A. 正確
B. 不正確
36. 水解和氧化是藥物降解的兩個主要途徑。
A. 正確
B. 不正確
37. 無菌操作法適用于制備不耐熱的藥物注射液。
A. 正確
B. 不正確
38. 混懸型注射劑一般可用于靜脈注射或椎管內(nèi)注射。
A. 正確
B. 不正確
39. 輸液的pH原則上可容許在4~9的范圍內(nèi)，但應(yīng)盡量與血漿的pH接近。
A. 正確
B. 不正確
40. 注射用無菌粉末適用于在水中穩(wěn)定的藥物。
A. 正確
B. 不正確
1. 適宜作片劑崩解劑的是（）
A. 微晶纖維素
B. 甘露醇
C. 羧甲基淀粉鈉
D. 糊精
2. 目前，用于全身作用的栓劑主要是（）
A. 陰道栓
B. 直腸栓
C. 尿道栓
D. 耳道栓
3. 以下不是包衣目的的是（）
A. 隔絕配伍變化
B. 掩蓋藥物的不良臭味
C. 改善片劑的外觀
D. 加速藥物的釋放
4. 以下可做片劑黏合劑的是（）
A. 硬脂酸鎂
B. 交聯(lián)聚維酮
C. 聚維酮
D. 微粉硅膠
5. 造成裂片的原因不包括（）
A. 片劑的彈性復(fù)原
B. 壓片速度過慢
C. 顆粒細粉過多
D. 黏合劑選擇不當
6. 粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是（）
A. 甲基纖維素
B. 微晶纖維素
C. 乙基纖維素
D. 羥丙基纖維素
7. 空膠囊組成中的甘油為（）
A. 遮光劑
B. 防腐劑
C. 增塑劑
D. 增稠劑
8. 滴眼劑一般為多劑量制劑，常需加入抑菌劑，以下可以作為抑菌劑的是（）
A. 氯化鈉
B. 硝基苯汞
C. 聚乙二醇
D. 煤酚皂
9. 在酸性條件下基本不釋放藥物的顆粒劑是（）
A. 腸溶顆粒劑
B. 可溶顆粒劑
C. 泡騰顆粒劑
D. 混懸顆粒劑
10. 能夠避免肝臟首過效應(yīng)的片劑為（）
A. 泡騰片
B. 腸溶片
C. 薄膜衣片
D. 口崩片
11. 在油脂性軟膏基質(zhì)中，固體石蠟主要用于（）
A. 改善凡士林的親水性
B. 調(diào)節(jié)稠度
C. 作為乳化劑
D. 作為保濕劑
12. 常用的眼膏基質(zhì)是（）
A. 白凡士林
B. 黃凡士林
C. 白凡士林、液體石蠟、羊毛脂 8:1:1 的混合物
D. 黃凡士林、液體石蠟、羊毛脂 8:1:1 的混合物
13. 空膠囊組成中羧甲基纖維素鈉為（）
A. 遮光劑
B. 防腐劑
C. 增塑劑
D. 增稠劑
14. 常用軟膏劑的基質(zhì)分為（）
A. 油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)
B. 油脂性基質(zhì)、乳劑型基質(zhì)和水溶性基質(zhì)
C. 油脂性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)
D. 乳劑型基質(zhì)和水溶性基質(zhì)
15. 下列適合制成膠囊劑的藥物是（）
A. 易風化的藥物
B. 吸濕性的藥物
C. 藥物的稀醇水溶液
D. 具有臭味的藥物
16. 膠囊劑不檢查的項目是（）
A. 裝量差異
B. 外觀
C. 硬度
D. 崩解時限
17. 主要用于片劑的填充劑的是（）
A. 羧甲基淀粉鈉
B. 羧甲基纖維素鈉
C. 淀粉
D. 乙基纖維素
18. 崩解的標志是指片劑崩解成能通過直徑為多少毫米篩孔的顆?；蚍勰ǎ?br/> A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
19. 片劑含量均勻度檢查一般取多少片進行含量測定（）
A. 5
B. 10
C. 15
D. 20
20. 起效最快的片劑是（）
A. 含片
B. 腸溶片
C. 舌下片
D. 緩釋片
21. 滴眼劑的pH調(diào)節(jié)劑有（）
A. 沙氏磷酸鹽緩沖液
B. 巴氏硼酸鹽緩沖液
C. 吉斐氏緩沖液
D. 硫酸鹽緩沖液
22. 滴眼劑的質(zhì)量檢查項目主要有（）
A. 裝量差異
B. 可見異物
C. 混懸液粒度
D. 無菌
23. 散劑的特點有（）
A. 制法簡單
B. 容易分劑量
C. 運輸攜帶方便
D. 便于小兒服用
24. 散劑制備常用的粉碎器械有（）
A. 研缽
B. 球磨機
C. 流能磨
D. 萬能粉碎機
25. 顆粒劑的質(zhì)量檢查包括（）
A. 粒度
B. 水分
C. 干燥失重
D. 溶化性
26. 片劑包衣的目的包括（）
A. 掩蓋藥物的不良臭味
B. 防潮、避光、隔絕空氣以增強藥物的穩(wěn)定性
C. 控制藥物在腸胃道的一定部位釋放或緩慢釋放
D. 改善片劑的外觀
27. 片劑的優(yōu)點有（）
A. 能適應(yīng)醫(yī)療預(yù)防用藥的多種要求
B. 劑量準確
C. 質(zhì)量穩(wěn)定，保存時間長
D. 適宜機械化大生產(chǎn)
28. 軟膏劑的油脂性基質(zhì)有（）
A. 凡士林
B. 羊毛脂
C. 聚乙二醇
D. 固體石蠟
29. 膜劑按給藥途徑可分為（）
A. 內(nèi)服膜劑
B. 口腔用膜劑
C. 眼用膜劑
D. 外用膜劑
30. 栓劑的特點包括（）
A. 藥物不受胃腸道pH或酶的破壞而失去活性
B. 可減少藥物的肝臟首過效應(yīng)，并減少藥物對肝的毒副作用
C. 不適合兒童使用
D. 對胃有刺激作用的藥物可用直腸給藥
31. 滴眼劑是指由原料藥物與適宜輔料制成的供滴入眼內(nèi)的無菌液體制劑。
A. 正確
B. 不正確
32. 眼球?qū)B透壓有一定的耐受范圍，滲透壓的調(diào)整一定要很精密。
A. 正確
B. 不正確
33. 易揮發(fā)，遇光、濕、熱容易變質(zhì)的藥物一般易制成散劑。
A. 正確
B. 不正確
34. 膠囊劑的貯藏溫度一般不宜超過25℃、環(huán)境濕度不超過45%。
A. 正確
B. 不正確
35. 局部作用的栓劑應(yīng)選擇熔化、溶解和釋藥速率慢的基質(zhì)。
A. 正確
B. 不正確
36. 糊劑主要起收斂、消炎和局部保護作用，常用于亞急性及慢性炎癥。
A. 正確
B. 不正確
37. 口含片、舌下片及咀嚼片一般加崩解劑。
A. 正確
B. 不正確
38. 片劑由藥物和輔料兩部分組成，輔料又稱賦形劑。
A. 正確
B. 不正確
39. 泡騰片不得直接吞服，其中的原料藥物應(yīng)是易溶性的。
A. 正確
B. 不正確
40. 丸劑制備簡單，設(shè)備也較簡單，有生物利用度高的優(yōu)點。
A. 正確
B. 不正確
1. 適于制成緩、控釋制劑的藥物的生物半衰期一般是（）
A. 小于 1 小時
B. 2～8 小時
C. 12～24 小時
D. 大于 24 小時
2. 下列關(guān)于脂質(zhì)體特點的敘述，錯誤的是（）
A. 具有靶向性
B. 提高藥物穩(wěn)定性
C. 速釋作用
D. 降低藥物毒性
3. 下列可作為氣霧劑的拋射劑是（）
A. 氟氯烷烴類
B. 氮 酮
C. 卡波姆
D. 泊洛沙姆
4. 靶向制劑應(yīng)具備的要求是（）
A. 定位、濃集、無毒及可生物降解
B. 濃集、控釋、無毒及可生物降解
C. 定位、濃集、控釋、無毒及可生物降解
D. 定位、濃集、控釋
5. 下列可作為脂質(zhì)體膜材的是（）
A. 明膠與阿拉伯膠
B. 磷脂與膽固醇
C. 聚乳酸
D. 聚乙烯醇
6. 下列屬于生物藥劑學(xué)研究中劑型因素的是（）
A. 年齡
B. 種族差異
C. 性別
D. 制劑處方
7. 下列關(guān)于脂質(zhì)體特點和質(zhì)量要求的說法，正確的是（）
A. 脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在 10%以下
B. 藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時增加了藥物毒性
C. 脂質(zhì)體為被動靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體，糖脂等也可使其具有特異靶向性
D. 脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象
8. 下列關(guān)于緩釋和控釋制劑特點的說法，錯誤的是（）
A. 可減少給藥次數(shù)，尤其是需要長期用藥的慢病患者
B. 血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用
C. 可提高治療效果，減少用藥總量
D. 臨床用藥劑量方便調(diào)整
9. 固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物時藥物的分散狀態(tài)是（）
A. 分子狀態(tài)
B. 膠態(tài)
C. 分子復(fù)合物
D. 微晶態(tài)
10. 生物利用度試驗中采樣時間至少持續(xù)（）
A. 1～2 個半衰期
B. 2～3 個半衰期
C. 3～5 個半衰期
D. 5～7 個半衰期
11. 臨床上，治療藥物監(jiān)測常用的生物樣品是（）
A. 全血
B. 血漿
C. 唾液
D. 尿液
12. 體內(nèi)藥物按照一級速率過程進行消除，其消除速率常數(shù)的特點是（）
A. 消除速率常數(shù)為定值，與血藥濃度無關(guān)
B. 消除速率常數(shù)與給藥次數(shù)有關(guān)
C. 消除速率常數(shù)與給藥劑量有關(guān)
D. 消除速率常數(shù)不受肝、腎功能改變的影響
13. 下列能夠避免肝臟首過效應(yīng)的片劑為（）
A. 泡騰片
B. 腸溶片
C. 薄膜衣片
D. 口崩片
14. 某藥按一級速率過程消除，消除速度常數(shù) ，則該藥的半衰期為（）
A. 0 h
B. 3 h
C. 5 h
D. 0 h
15. 下列關(guān)于靶向制劑的特點的敘述，錯誤的是（）
A. 提高用藥安全性
B. 提高藥物療效
C. 速釋作用
D. 降低藥物毒副作用
16. 下列不宜制成緩釋/控釋制劑的藥物是（）
A. 抗心律失常藥
B. 抗哮喘藥
C. 抗組胺藥
D. 抗生素類藥
17. 藥物的劑型對藥物的吸收有很大的影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）
A. 溶液型
B. 散劑
C. 膠囊劑
D. 包衣片
18. 下列屬于控釋制劑的是（）
A. 阿奇霉素分散片
B. 硫酸沙丁胺醇口崩片
C. 硫酸特布他林氣霧劑
D. 硝苯地平滲透泵片
19. 吸入粉霧劑中的藥物顆粒，大多應(yīng)在多少μm 以下（）
A. 10
B. 15
C. 5
D. 2
20. 下列關(guān)于包合物的表述錯誤是（）
A. 包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊
B. 包合過程是物理過程而不是化學(xué)過程
C. 藥物被包合后，可提高穩(wěn)定性
D. 包合物具有靶向作用
21. 氣霧劑的特點有（）
A. 使用方便
B. 可避免肝臟的首過效應(yīng)
C. 產(chǎn)品成本較高
D. 具有十分明顯的速效作用與定位作用
22. 氣霧劑的組成包括（）
A. 拋射劑
B. 藥物
C. 耐壓容器
D. 閥門系統(tǒng)
23. 影響藥物腸胃道吸收的因素有（）
A. 生理因素的影響
B. 藥物理化性質(zhì)的影響
C. 劑型的影響
D. 制劑處方的影響
24. 目前實際要求進行生物利用度的藥物主要有（）
A. 新開發(fā)的藥物產(chǎn)品
B. 改變劑型的產(chǎn)品
C. 改變處方和制備工藝的制劑產(chǎn)品
D. 智能給藥系統(tǒng)
25. 目前臨床應(yīng)用的緩釋制劑和控釋制劑主要有（）
A. 骨架型緩釋制劑或控釋制劑
B. 膜控型緩釋制劑或控釋制劑
C. 滲透泵控釋制劑
D. 經(jīng)皮吸收制劑
26. 緩釋制劑或控釋制劑中起調(diào)控藥物釋放作用的輔料主要包括（）
A. 骨架材料
B. 包衣材料
C. 制孔劑
D. 洗劑
27. 影響口服緩釋制劑或控釋制劑設(shè)計的生物因素有（）
A. 劑量大小
B. 半衰期
C. 吸收
D. 代謝
28. 常用固體分散體的制備方法有（）
A. 熔融法
B. 研磨法
C. 冷凍干燥法
D. 溶劑法
29. 包合技術(shù)在藥劑學(xué)中的應(yīng)用包括（）
A. 增大藥物的溶解度和溶出速率
B. 提高藥物的穩(wěn)定性
C. 液體藥物微粉化
D. 防止揮發(fā)性成分揮發(fā)
30. 脂質(zhì)體的特點包括（）
A. 靶向性
B. 降低藥物毒性
C. 保護藥物降低穩(wěn)定性
D. 緩釋作用
31. 粉霧劑、噴霧劑均不含拋射劑，粉霧劑由患者主動吸入或借適宜裝置噴出，噴霧劑借助手動機械泵等將藥物噴出。
A. 正確
B. 不正確
32. 一般吸入型氣霧劑噴出的霧滴大小在15μm較好。
A. 正確
B. 不正確
33. 吸入型粉霧劑常見用于咽炎和喉炎的治療。
A. 正確
B. 不正確
34. 首過效應(yīng)是指藥物在吸收過程中受到胃腸道中消化液的破壞及黏膜中酶及肝中藥物代謝酶等的作用而造成損失。
A. 正確
B. 不正確
35. 生物利用度是指藥物吸收進入體循環(huán)的速度和程度。
A. 正確
B. 不正確
36. 溶解速率慢的藥物沒有必要進行生物利用度研究。
A. 正確
B. 不正確
37. 緩釋制劑與相應(yīng)普通制劑比較，給藥頻率減少一半或有所減少，且能顯著改善患者用藥依從性。
A. 正確
B. 不正確
38. 包合物主分子與客分子進行包合時，相互之間一般發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。
A. 正確
B. 不正確
39. 微球指藥物溶解或分散在載體輔料中形成的微小球狀實體。
A. 正確
B. 不正確
40. 脂質(zhì)體的膜材主要有磷脂與蛋白質(zhì)構(gòu)成。
A. 正確
B. 不正確
A. 助溶劑
B. 潛溶劑
C. 增溶劑
D. 防腐劑
2. 粉針劑用無菌瓶的滅菌法應(yīng)選擇（）
A. 熱壓滅菌法
B. 火焰滅菌法
C. 干熱空氣滅菌法
D. 紫外線滅菌法
3. 對同一種藥物的不同劑型，口服吸收最快的是（）
A. 片劑
B. 包衣片劑
C. 溶液劑
D. 顆粒劑
4. 關(guān)于吐溫80的錯誤表述是（）
A. 吐溫80是非離子型表面活性劑
B. 吐溫80可作為O/W型乳劑的乳化劑
C. 吐溫80無起曇現(xiàn)象
D. 吐溫80的毒性較小
5. 注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑應(yīng)首選（）
A. 磷酸氫二鈉
B. 苯甲酸鈉
C. 碳酸氫鈉
D. 氯化鈉
6. 最適宜于抗生素、酶、低熔點或其他對熱敏感藥物粉碎的器械是（）
A. 研缽
B. 球磨機
C. 流能磨
D. 萬能粉碎機
7. 已知維生素C的最穩(wěn)定pH值為0～2，應(yīng)選用的抗氧劑為（）
A. 亞硫酸鈉
B. 亞硫酸氫鈉
C. 硫代硫酸鈉
D. 生育酚
8. 在制備混懸劑時加入適量的電解質(zhì)的目的是（）
A. 調(diào)節(jié)制劑的滲透壓
B. 增加混懸劑的離子強度
C. 增加分散介質(zhì)的黏度利于混懸劑的穩(wěn)定
D. 降低微粒的x電位有利于混懸劑的穩(wěn)定
9. 糖漿劑屬于（）
A. 乳劑類
B. 混懸劑類
C. 溶膠劑類
D. 真溶液類
10. 注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入（）
A. 純化水
B. 制藥用水
C. 注射用水
D. 滅菌注射用水
11. 一般來講，毒性最小的表面活性劑是（）
A. 陰離子表面活性劑
B. 陽離子表面活性劑
C. 非離子表面活性劑
D. 天然的兩性離子表面活性劑
12. 關(guān)于散劑特點的說法，錯誤的是（）
A. 粒徑小、比表面積大
B. 易分散、起效快
C. 尤其適宜濕敏感藥物
D. 包裝、貯存、運輸、攜帶較方便
13. 適宜作片劑崩解劑的是（）
A. 微晶纖維素
B. 甘露醇
C. 羧甲基淀粉鈉
D. 糊精
14. 下列給藥途徑中，一次注射量應(yīng)在0.2ml以下的是（）
A. 靜脈注射
B. 肌內(nèi)注射
C. 皮下注射
D. 皮內(nèi)注射
15. 有關(guān)液體制劑質(zhì)量要求的論述，錯誤的是（）
A. 液體制劑均應(yīng)是澄明溶液
B. 口服液體制劑應(yīng)口感好
C. 外用液體制劑應(yīng)無刺激性
D. 液體制劑應(yīng)濃度準確
16. 制備O/W型乳劑時，若采用表面活性劑為乳化劑，適宜表面活性劑的HLB范圍應(yīng)為（）
A. 8～16
B. 7～9
C. 3～6
D. 15～18
17. 咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1:50增至1:1是由于（）
A. 增溶
B. 助懸
C. 乳化
D. 助溶
18. 配溶液時進行攪拌的目的是增加藥物的（）
A. 溶解速度
B. 溶解度
C. 潤濕性
D. 穩(wěn)定性
19. 熱原的除去方法不包括（）
A. 高溫法
B. 酸堿法
C. 吸附法
D. 微孔濾膜過濾法
20. 不要求進行無菌檢查的劑型是（）
A. 注射劑
B. 吸入粉霧劑
C. 植入劑
D. 沖洗劑
21. 藥劑學(xué)的任務(wù)主要有（）
A. 研究藥劑學(xué)的基本理論與新技術(shù)
B. 開發(fā)新劑型和新制劑
C. 開發(fā)新型的藥用輔料
D. .研究與開發(fā)新型制藥機械和設(shè)備
22. 藥物制劑按形態(tài)可分為（）
A. 液體制劑
B. 固體制劑
C. 氣體制劑
D. 散劑
23. 藥劑學(xué)的分支學(xué)科有（）
A. 工業(yè)藥劑學(xué)
B. 物理藥劑學(xué)
C. 生物藥劑學(xué)
D. 分子藥劑學(xué)
24. 新型給藥系統(tǒng)有（）
A. 口服速釋給藥系統(tǒng)
B. 靶向給藥系統(tǒng)
C. 生物技術(shù)藥物給藥系統(tǒng)
D. .智能給藥系統(tǒng)
25. 液體制劑的特點包括（）
A. 便于分劑量，易于小兒和老年患者服用
B. 給藥途徑廣泛
C. 對腸胃道沒有刺激
D. .藥物的分散度大，吸收快
26. 內(nèi)服液體制劑包括（）
A. 合劑
B. 糖漿劑
C. 乳劑
D. 洗劑
27. 液體制劑中的溶劑應(yīng)具備的條件有（）
A. 化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定
B. 無臭味、毒性小
C. 成本低
D. .具有一定的防腐能力
28. 目前我國允許使用的食用人工合成色素有（）
A. 莧菜紅
B. 檸檬黃
C. 橄欖綠
D. 靛藍
29. 注射劑按注射部位可分為（）
A. 皮內(nèi)注射劑
B. 皮下注射劑
C. 肌內(nèi)注射劑
D. 靜脈注射劑
30. 注射劑的優(yōu)點包括（）
A. 藥效迅速且作用可靠
B. 適用于不能口服的藥物
C. 制備工藝相對復(fù)雜
D. .可以產(chǎn)生局部定位作用
31. 單方制劑的常規(guī)命名一般規(guī)則是：原料藥名+劑型名。
A. 正確
B. 不正確
32. 第三代藥物制劑為口服緩控釋制劑和透皮給藥系統(tǒng)，開始注重療效與體內(nèi)藥物濃度的關(guān)系。
A. 正確
B. 不正確
33. 液體制劑藥物在液體介質(zhì)的分散度越大，吸收越快，起效也越慢。
A. 正確
B. 不正確
34. 水不具有任何藥理與毒理作用，且廉價易得，所以水是最常用的極性溶劑。
A. 正確
B. 不正確
35. 表面活性劑是指能夠顯著降低溶液表面張力的一類物質(zhì)。
A. 正確
B. 不正確
36. 水解和氧化是藥物降解的兩個主要途徑。
A. 正確
B. 不正確
37. 無菌操作法適用于制備不耐熱的藥物注射液。
A. 正確
B. 不正確
38. 混懸型注射劑一般可用于靜脈注射或椎管內(nèi)注射。
A. 正確
B. 不正確
39. 輸液的pH原則上可容許在4~9的范圍內(nèi)，但應(yīng)盡量與血漿的pH接近。
A. 正確
B. 不正確
40. 注射用無菌粉末適用于在水中穩(wěn)定的藥物。
A. 正確
B. 不正確
1. 適宜作片劑崩解劑的是（）
A. 微晶纖維素
B. 甘露醇
C. 羧甲基淀粉鈉
D. 糊精
2. 目前，用于全身作用的栓劑主要是（）
A. 陰道栓
B. 直腸栓
C. 尿道栓
D. 耳道栓
3. 以下不是包衣目的的是（）
A. 隔絕配伍變化
B. 掩蓋藥物的不良臭味
C. 改善片劑的外觀
D. 加速藥物的釋放
4. 以下可做片劑黏合劑的是（）
A. 硬脂酸鎂
B. 交聯(lián)聚維酮
C. 聚維酮
D. 微粉硅膠
5. 造成裂片的原因不包括（）
A. 片劑的彈性復(fù)原
B. 壓片速度過慢
C. 顆粒細粉過多
D. 黏合劑選擇不當
6. 粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是（）
A. 甲基纖維素
B. 微晶纖維素
C. 乙基纖維素
D. 羥丙基纖維素
7. 空膠囊組成中的甘油為（）
A. 遮光劑
B. 防腐劑
C. 增塑劑
D. 增稠劑
8. 滴眼劑一般為多劑量制劑，常需加入抑菌劑，以下可以作為抑菌劑的是（）
A. 氯化鈉
B. 硝基苯汞
C. 聚乙二醇
D. 煤酚皂
9. 在酸性條件下基本不釋放藥物的顆粒劑是（）
A. 腸溶顆粒劑
B. 可溶顆粒劑
C. 泡騰顆粒劑
D. 混懸顆粒劑
10. 能夠避免肝臟首過效應(yīng)的片劑為（）
A. 泡騰片
B. 腸溶片
C. 薄膜衣片
D. 口崩片
11. 在油脂性軟膏基質(zhì)中，固體石蠟主要用于（）
A. 改善凡士林的親水性
B. 調(diào)節(jié)稠度
C. 作為乳化劑
D. 作為保濕劑
12. 常用的眼膏基質(zhì)是（）
A. 白凡士林
B. 黃凡士林
C. 白凡士林、液體石蠟、羊毛脂 8:1:1 的混合物
D. 黃凡士林、液體石蠟、羊毛脂 8:1:1 的混合物
13. 空膠囊組成中羧甲基纖維素鈉為（）
A. 遮光劑
B. 防腐劑
C. 增塑劑
D. 增稠劑
14. 常用軟膏劑的基質(zhì)分為（）
A. 油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)
B. 油脂性基質(zhì)、乳劑型基質(zhì)和水溶性基質(zhì)
C. 油脂性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)
D. 乳劑型基質(zhì)和水溶性基質(zhì)
15. 下列適合制成膠囊劑的藥物是（）
A. 易風化的藥物
B. 吸濕性的藥物
C. 藥物的稀醇水溶液
D. 具有臭味的藥物
16. 膠囊劑不檢查的項目是（）
A. 裝量差異
B. 外觀
C. 硬度
D. 崩解時限
17. 主要用于片劑的填充劑的是（）
A. 羧甲基淀粉鈉
B. 羧甲基纖維素鈉
C. 淀粉
D. 乙基纖維素
18. 崩解的標志是指片劑崩解成能通過直徑為多少毫米篩孔的顆?；蚍勰ǎ?br/> A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
19. 片劑含量均勻度檢查一般取多少片進行含量測定（）
A. 5
B. 10
C. 15
D. 20
20. 起效最快的片劑是（）
A. 含片
B. 腸溶片
C. 舌下片
D. 緩釋片
21. 滴眼劑的pH調(diào)節(jié)劑有（）
A. 沙氏磷酸鹽緩沖液
B. 巴氏硼酸鹽緩沖液
C. 吉斐氏緩沖液
D. 硫酸鹽緩沖液
22. 滴眼劑的質(zhì)量檢查項目主要有（）
A. 裝量差異
B. 可見異物
C. 混懸液粒度
D. 無菌
23. 散劑的特點有（）
A. 制法簡單
B. 容易分劑量
C. 運輸攜帶方便
D. 便于小兒服用
24. 散劑制備常用的粉碎器械有（）
A. 研缽
B. 球磨機
C. 流能磨
D. 萬能粉碎機
25. 顆粒劑的質(zhì)量檢查包括（）
A. 粒度
B. 水分
C. 干燥失重
D. 溶化性
26. 片劑包衣的目的包括（）
A. 掩蓋藥物的不良臭味
B. 防潮、避光、隔絕空氣以增強藥物的穩(wěn)定性
C. 控制藥物在腸胃道的一定部位釋放或緩慢釋放
D. 改善片劑的外觀
27. 片劑的優(yōu)點有（）
A. 能適應(yīng)醫(yī)療預(yù)防用藥的多種要求
B. 劑量準確
C. 質(zhì)量穩(wěn)定，保存時間長
D. 適宜機械化大生產(chǎn)
28. 軟膏劑的油脂性基質(zhì)有（）
A. 凡士林
B. 羊毛脂
C. 聚乙二醇
D. 固體石蠟
29. 膜劑按給藥途徑可分為（）
A. 內(nèi)服膜劑
B. 口腔用膜劑
C. 眼用膜劑
D. 外用膜劑
30. 栓劑的特點包括（）
A. 藥物不受胃腸道pH或酶的破壞而失去活性
B. 可減少藥物的肝臟首過效應(yīng)，并減少藥物對肝的毒副作用
C. 不適合兒童使用
D. 對胃有刺激作用的藥物可用直腸給藥
31. 滴眼劑是指由原料藥物與適宜輔料制成的供滴入眼內(nèi)的無菌液體制劑。
A. 正確
B. 不正確
32. 眼球?qū)B透壓有一定的耐受范圍，滲透壓的調(diào)整一定要很精密。
A. 正確
B. 不正確
33. 易揮發(fā)，遇光、濕、熱容易變質(zhì)的藥物一般易制成散劑。
A. 正確
B. 不正確
34. 膠囊劑的貯藏溫度一般不宜超過25℃、環(huán)境濕度不超過45%。
A. 正確
B. 不正確
35. 局部作用的栓劑應(yīng)選擇熔化、溶解和釋藥速率慢的基質(zhì)。
A. 正確
B. 不正確
36. 糊劑主要起收斂、消炎和局部保護作用，常用于亞急性及慢性炎癥。
A. 正確
B. 不正確
37. 口含片、舌下片及咀嚼片一般加崩解劑。
A. 正確
B. 不正確
38. 片劑由藥物和輔料兩部分組成，輔料又稱賦形劑。
A. 正確
B. 不正確
39. 泡騰片不得直接吞服，其中的原料藥物應(yīng)是易溶性的。
A. 正確
B. 不正確
40. 丸劑制備簡單，設(shè)備也較簡單，有生物利用度高的優(yōu)點。
A. 正確
B. 不正確
1. 適于制成緩、控釋制劑的藥物的生物半衰期一般是（）
A. 小于 1 小時
B. 2～8 小時
C. 12～24 小時
D. 大于 24 小時
2. 下列關(guān)于脂質(zhì)體特點的敘述，錯誤的是（）
A. 具有靶向性
B. 提高藥物穩(wěn)定性
C. 速釋作用
D. 降低藥物毒性
3. 下列可作為氣霧劑的拋射劑是（）
A. 氟氯烷烴類
B. 氮 酮
C. 卡波姆
D. 泊洛沙姆
4. 靶向制劑應(yīng)具備的要求是（）
A. 定位、濃集、無毒及可生物降解
B. 濃集、控釋、無毒及可生物降解
C. 定位、濃集、控釋、無毒及可生物降解
D. 定位、濃集、控釋
5. 下列可作為脂質(zhì)體膜材的是（）
A. 明膠與阿拉伯膠
B. 磷脂與膽固醇
C. 聚乳酸
D. 聚乙烯醇
6. 下列屬于生物藥劑學(xué)研究中劑型因素的是（）
A. 年齡
B. 種族差異
C. 性別
D. 制劑處方
7. 下列關(guān)于脂質(zhì)體特點和質(zhì)量要求的說法，正確的是（）
A. 脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在 10%以下
B. 藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時增加了藥物毒性
C. 脂質(zhì)體為被動靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體，糖脂等也可使其具有特異靶向性
D. 脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象
8. 下列關(guān)于緩釋和控釋制劑特點的說法，錯誤的是（）
A. 可減少給藥次數(shù)，尤其是需要長期用藥的慢病患者
B. 血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用
C. 可提高治療效果，減少用藥總量
D. 臨床用藥劑量方便調(diào)整
9. 固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物時藥物的分散狀態(tài)是（）
A. 分子狀態(tài)
B. 膠態(tài)
C. 分子復(fù)合物
D. 微晶態(tài)
10. 生物利用度試驗中采樣時間至少持續(xù)（）
A. 1～2 個半衰期
B. 2～3 個半衰期
C. 3～5 個半衰期
D. 5～7 個半衰期
11. 臨床上，治療藥物監(jiān)測常用的生物樣品是（）
A. 全血
B. 血漿
C. 唾液
D. 尿液
12. 體內(nèi)藥物按照一級速率過程進行消除，其消除速率常數(shù)的特點是（）
A. 消除速率常數(shù)為定值，與血藥濃度無關(guān)
B. 消除速率常數(shù)與給藥次數(shù)有關(guān)
C. 消除速率常數(shù)與給藥劑量有關(guān)
D. 消除速率常數(shù)不受肝、腎功能改變的影響
13. 下列能夠避免肝臟首過效應(yīng)的片劑為（）
A. 泡騰片
B. 腸溶片
C. 薄膜衣片
D. 口崩片
14. 某藥按一級速率過程消除，消除速度常數(shù) ，則該藥的半衰期為（）
A. 0 h
B. 3 h
C. 5 h
D. 0 h
15. 下列關(guān)于靶向制劑的特點的敘述，錯誤的是（）
A. 提高用藥安全性
B. 提高藥物療效
C. 速釋作用
D. 降低藥物毒副作用
16. 下列不宜制成緩釋/控釋制劑的藥物是（）
A. 抗心律失常藥
B. 抗哮喘藥
C. 抗組胺藥
D. 抗生素類藥
17. 藥物的劑型對藥物的吸收有很大的影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）
A. 溶液型
B. 散劑
C. 膠囊劑
D. 包衣片
18. 下列屬于控釋制劑的是（）
A. 阿奇霉素分散片
B. 硫酸沙丁胺醇口崩片
C. 硫酸特布他林氣霧劑
D. 硝苯地平滲透泵片
19. 吸入粉霧劑中的藥物顆粒，大多應(yīng)在多少μm 以下（）
A. 10
B. 15
C. 5
D. 2
20. 下列關(guān)于包合物的表述錯誤是（）
A. 包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊
B. 包合過程是物理過程而不是化學(xué)過程
C. 藥物被包合后，可提高穩(wěn)定性
D. 包合物具有靶向作用
21. 氣霧劑的特點有（）
A. 使用方便
B. 可避免肝臟的首過效應(yīng)
C. 產(chǎn)品成本較高
D. 具有十分明顯的速效作用與定位作用
22. 氣霧劑的組成包括（）
A. 拋射劑
B. 藥物
C. 耐壓容器
D. 閥門系統(tǒng)
23. 影響藥物腸胃道吸收的因素有（）
A. 生理因素的影響
B. 藥物理化性質(zhì)的影響
C. 劑型的影響
D. 制劑處方的影響
24. 目前實際要求進行生物利用度的藥物主要有（）
A. 新開發(fā)的藥物產(chǎn)品
B. 改變劑型的產(chǎn)品
C. 改變處方和制備工藝的制劑產(chǎn)品
D. 智能給藥系統(tǒng)
25. 目前臨床應(yīng)用的緩釋制劑和控釋制劑主要有（）
A. 骨架型緩釋制劑或控釋制劑
B. 膜控型緩釋制劑或控釋制劑
C. 滲透泵控釋制劑
D. 經(jīng)皮吸收制劑
26. 緩釋制劑或控釋制劑中起調(diào)控藥物釋放作用的輔料主要包括（）
A. 骨架材料
B. 包衣材料
C. 制孔劑
D. 洗劑
27. 影響口服緩釋制劑或控釋制劑設(shè)計的生物因素有（）
A. 劑量大小
B. 半衰期
C. 吸收
D. 代謝
28. 常用固體分散體的制備方法有（）
A. 熔融法
B. 研磨法
C. 冷凍干燥法
D. 溶劑法
29. 包合技術(shù)在藥劑學(xué)中的應(yīng)用包括（）
A. 增大藥物的溶解度和溶出速率
B. 提高藥物的穩(wěn)定性
C. 液體藥物微粉化
D. 防止揮發(fā)性成分揮發(fā)
30. 脂質(zhì)體的特點包括（）
A. 靶向性
B. 降低藥物毒性
C. 保護藥物降低穩(wěn)定性
D. 緩釋作用
31. 粉霧劑、噴霧劑均不含拋射劑，粉霧劑由患者主動吸入或借適宜裝置噴出，噴霧劑借助手動機械泵等將藥物噴出。
A. 正確
B. 不正確
32. 一般吸入型氣霧劑噴出的霧滴大小在15μm較好。
A. 正確
B. 不正確
33. 吸入型粉霧劑常見用于咽炎和喉炎的治療。
A. 正確
B. 不正確
34. 首過效應(yīng)是指藥物在吸收過程中受到胃腸道中消化液的破壞及黏膜中酶及肝中藥物代謝酶等的作用而造成損失。
A. 正確
B. 不正確
35. 生物利用度是指藥物吸收進入體循環(huán)的速度和程度。
A. 正確
B. 不正確
36. 溶解速率慢的藥物沒有必要進行生物利用度研究。
A. 正確
B. 不正確
37. 緩釋制劑與相應(yīng)普通制劑比較，給藥頻率減少一半或有所減少，且能顯著改善患者用藥依從性。
A. 正確
B. 不正確
38. 包合物主分子與客分子進行包合時，相互之間一般發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。
A. 正確
B. 不正確
39. 微球指藥物溶解或分散在載體輔料中形成的微小球狀實體。
A. 正確
B. 不正確
40. 脂質(zhì)體的膜材主要有磷脂與蛋白質(zhì)構(gòu)成。
A. 正確
B. 不正確