A.統(tǒng)籌地區(qū)經(jīng)辦機構(gòu),根據(jù)醫(yī)療保險醫(yī)藥服務(wù)的需要和條件,自愿提出申請,配合做好評估工作
B.統(tǒng)籌地區(qū)醫(yī)療保障部門,及時公開醫(yī)藥機構(gòu)應(yīng)具備的條件,制定醫(yī)藥機構(gòu)評估規(guī)則和程序
C.要根據(jù)“公平、公正、公開”的原則,鼓勵醫(yī)藥機構(gòu)在質(zhì)量、價格、費用等方面進行競爭
D.有條件的地方可以通過長期協(xié)議與短期(如年度)協(xié)議相結(jié)合的辦法探索動態(tài)協(xié)議管理
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A.國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
B.國家藥品監(jiān)督管理局高級研修院
C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
D.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.藥師
D.主管藥師
A.臨床試驗用藥物不得銷售
B.臨床試驗開始前應(yīng)當制定試驗方案,方案由研究者與申辦者共同商定并簽字,報倫理委員會審批后實施
C.臨床試驗分為I、II、III、IV期。新藥在批準上市前,申請新藥注冊應(yīng)當完成I、II、III、IV期臨床試驗
D.藥物臨床試驗必須有充分的科學(xué)依據(jù)
A.《藥品管理法》規(guī)定,藥品應(yīng)當符合國家藥品標準
B.中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制;國家藥品標準沒有規(guī)定的,必須按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
C.經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核準的藥品質(zhì)量標準低于國家藥品標準的,按照經(jīng)核準的藥品質(zhì)量標準執(zhí)行
D.沒有國家藥品標準的,應(yīng)當符合經(jīng)核準的藥品質(zhì)量標準
最新試題
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯誤的是()
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯誤的是()
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
應(yīng)當慎重用藥的情形是()
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()