A省B市有一大型綜合醫(yī)療機(jī)構(gòu)C(三甲醫(yī)院)，因?yàn)獒t(yī)療服務(wù)需求，需要使用麻醉藥品和精神藥品，經(jīng)過批準(zhǔn)后于2015年10月1日取得印鑒卡。
根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡規(guī)定》，以下關(guān)于印鑒卡的說法，不正確的是（）A.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目
B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度
D.具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓(xùn)的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的中級藥學(xué)技術(shù)人員
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A.如果有違法所得，沒收違法所得
B.如果有違法所得，處違法所得15倍以上30倍以下罰款
C.對法定代表人，終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
D.限期改正
A.認(rèn)定為假藥
B.認(rèn)定為劣藥
C.應(yīng)召回的藥品
D.從無證企業(yè)購入藥品
A.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)制定藥品上市后風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃，主動開展藥品上市后研究，對藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性進(jìn)行進(jìn)一步確證
B.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)開展藥品上市后不良反應(yīng)監(jiān)測，主動收集、跟蹤分析疑似藥品不良反應(yīng)信息，對已識別風(fēng)險(xiǎn)的藥品及時(shí)采取風(fēng)險(xiǎn)控制措施
C.對附條件批準(zhǔn)的藥品，藥品上市許可持有人采取相應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)管理措施，并在規(guī)定期限內(nèi)按照要求完成相關(guān)研究
D.對附條件批準(zhǔn)的藥品，逾期未按照要求完成研究或者不能證明其獲益大于風(fēng)險(xiǎn)的，省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法處理，直至注銷藥品注冊證書
A.到2020年，建立覆蓋城鄉(xiāng)居民的中國特色基本醫(yī)療衛(wèi)生制度
B.到2030年，健康生活方式得到普及，基本實(shí)現(xiàn)健康公平
C.到2030年，主要健康指標(biāo)居于中高收入國家前列
D.到2050年，建成與社會主義現(xiàn)代化國家相適應(yīng)的健康國家
A.主體合法
B.程序合法
C.依據(jù)和內(nèi)容合法
D.地域合法
最新試題
“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制，說法正確的是（）
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié)，正確的有（）
國家醫(yī)療保障基本制度中，用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為（）。
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》，申請注冊，所在地注冊管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”，說法錯(cuò)誤的是（）
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是（）
從事疫苗生產(chǎn)活動，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。