單項(xiàng)選擇題按照國(guó)際慣例，在藥品進(jìn)出口貿(mào)易中，應(yīng)進(jìn)口國(guó)藥品監(jiān)督管理部門(mén)要求，出口國(guó)藥品監(jiān)督管理部門(mén)為本國(guó)藥品出口型企業(yè)出具產(chǎn)品資信證明(即藥品出口銷(xiāo)售證明)。下列藥品出口時(shí)，需要開(kāi)具藥品出口銷(xiāo)售證明不需要開(kāi)具其他證件的是（）

A.麻醉藥品
B.蛋白同化制劑
C.肽類(lèi)激素
D.一般藥品


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1.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》第七十條規(guī)定“醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí);不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)和使用”。關(guān)于上述醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度的說(shuō)法，正確的是（）

A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收時(shí)，藥品必須要有批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)，應(yīng)有產(chǎn)品合格證，進(jìn)口藥品要有中文包裝和說(shuō)明書(shū)
B.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收時(shí)，中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志
C.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)逐批驗(yàn)收，并建立真實(shí)、完整的藥品驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收記錄必須按規(guī)定保存不得少于5年
D.妥善保存首次購(gòu)進(jìn)藥品加蓋供貨單位原印章的相關(guān)證明文件的復(fù)印件，保存期不得少于5年

2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品管理法》，生產(chǎn)、銷(xiāo)售的疫苗屬于假藥的，由省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)，應(yīng)該給予的處罰不包括（）

A.沒(méi)收違法所得和違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的疫苗以及專(zhuān)門(mén)用于違法生產(chǎn)疫苗的原料、輔料、包裝材料、設(shè)備等物品
B.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓
C.吊銷(xiāo)藥品注冊(cè)證書(shū)，直至吊銷(xiāo)藥品生產(chǎn)許可證
D.并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售疫苗貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款，貨值金額不足十萬(wàn)元的，按十萬(wàn)元計(jì)算

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品、醫(yī)療器械、保健、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》，特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)明的事項(xiàng)不包括（）

A.適用人群
B.不適用于非目標(biāo)人群使用
C.請(qǐng)?jiān)卺t(yī)生或者臨床營(yíng)養(yǎng)師指導(dǎo)下使用
D.保健食品標(biāo)志

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《刑法》，生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥，處三年以上十年以下有期徒刑，并處銷(xiāo)售金額百分之五十以上二倍以下罰金的違法情形是（）

A.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的
B.后果特別嚴(yán)重的
C.有其他嚴(yán)重情節(jié)的
D.有其他特別嚴(yán)重情節(jié)的

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則要求使用第二類(lèi)精神藥品或未使用專(zhuān)用處方開(kāi)具第二類(lèi)精神藥品的，應(yīng)該給予的處罰是（）

A.由原發(fā)證部門(mén)直接吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū)
B.造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū)
C.由所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其第二類(lèi)精神藥品處方資格
D.給予警告，暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)