A.保持藥品與地面之間有一定距離的設備,
B.避光、.通風和排水的設備
C.檢測和調(diào)節(jié)溫、濕度的設備
D.防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設備
E.適宜拆零及拼箱發(fā)貨的工作場所和包裝物料等的儲存場所和設備
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A.貨單不符者
B.質(zhì)量異常者
C.包裝不牢或破損者
D.標志模糊者
E.入庫憑證上無驗收員簽字或蓋章者
A.嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對進貨、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收
B.同時對藥品包裝、標簽、說明書等逐一檢查
C.驗收首營品種應進行內(nèi)在質(zhì)量檢驗
D.購進藥品應有合法票據(jù)
E.倉庫保管員憑驗收員簽字或蓋章收貨
A.便于藥品陳列展示的設備
B.特殊管理藥品的保管設備
C.符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設備
D.必要的藥品檢驗、驗收、養(yǎng)護,檢驗和調(diào)節(jié)溫、濕度的設備
E.保持藥品與地面之間有一定距離的設備
A.心臟病
B.精神病
C.傳染病
D.癌癥
E.其他可能污染藥品的疾病
A.復核
B.化學分析
C.抽樣驗收
D.質(zhì)量檢查
E.性狀鑒定
A.國產(chǎn)藥與進口藥
B.藥品與非藥品
C.外用藥與其他藥品
D.中藥材與中藥飲片
E.處方藥與非處方藥
A.藥品防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等設備
B.檢驗和調(diào)節(jié)溫、濕度的設備
C.避光、通風、排水設備
D.符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設備
E.特殊管理藥品的保管設備
A.按效期發(fā)貨的原則
B.按批號發(fā)貨的原則
C.近期先出
D.先產(chǎn)先出
E.遠期先出
A.待驗庫(區(qū))
B.合格品庫(區(qū))
C.發(fā)貨庫(區(qū))
D.不合格品庫(區(qū))、退貨庫(區(qū))
E.經(jīng)營中藥飲片還應劃分零貨稱取專庫(區(qū))
A.GAP是中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則
B.《中藥材GAP證書》有效期一般為5年
C.針對的企業(yè)是中藥材生產(chǎn)企業(yè)
D.GAP認證是強制性的
最新試題
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
調(diào)劑過程正確的順序為()
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎條件外,還應具備的條件不包括()。
醫(yī)療機構應當取消醫(yī)師處方權的情形有()
應當參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應具備的條件是()
關于健康中國戰(zhàn)略,說法錯誤的是()。
企業(yè)法定代表人應具備的資質(zhì)是()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機構受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。