A.GAP是中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則
B.《中藥材GAP證書(shū)》有效期一般為5年
C.針對(duì)的企業(yè)是中藥材生產(chǎn)企業(yè)
D.GAP認(rèn)證是強(qiáng)制性的
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A.拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)
B.中藥飲片柜斗譜的書(shū)寫(xiě)應(yīng)當(dāng)正名正字
C.處方藥與非處方藥分區(qū)陳列
D.第二類精神藥品與第一類精神藥品分區(qū)陳列
A.產(chǎn)品批號(hào)、有效期
B.藥品通用名稱、規(guī)格
C.成份、性狀、貯藏、批準(zhǔn)文號(hào)
D.不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)
A.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗,應(yīng)立即召回,自行銷毀
B.發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗,應(yīng)當(dāng)立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售,并立即向所在地的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告
C.發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗,應(yīng)當(dāng)立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售,并立即向所在地的縣級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)報(bào)告
D.接到報(bào)告的藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)對(duì)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
A.5年
B.7年
C.10年
D.15年
A.禁止采獵羚羊角
B.采獵、收購(gòu)鹿茸(馬鹿)、麝香必須按照批準(zhǔn)的計(jì)劃執(zhí)行
C.禁止采獵熊膽
D.采獵者必須持有采藥證
最新試題
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
藥品分類管理的意義是()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》,申請(qǐng)注冊(cè),所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
調(diào)劑過(guò)程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說(shuō)法正確的是()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門(mén)同意()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法正確的是()
調(diào)劑過(guò)程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>