A.國(guó)產(chǎn)藥與進(jìn)口藥
B.藥品與非藥品
C.外用藥與其他藥品
D.中藥材與中藥飲片
E.處方藥與非處方藥
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A.藥品防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等設(shè)備
B.檢驗(yàn)和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備
C.避光、通風(fēng)、排水設(shè)備
D.符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設(shè)備
E.特殊管理藥品的保管設(shè)備
A.按效期發(fā)貨的原則
B.按批號(hào)發(fā)貨的原則
C.近期先出
D.先產(chǎn)先出
E.遠(yuǎn)期先出
A.待驗(yàn)庫(kù)(區(qū))
B.合格品庫(kù)(區(qū))
C.發(fā)貨庫(kù)(區(qū))
D.不合格品庫(kù)(區(qū))、退貨庫(kù)(區(qū))
E.經(jīng)營(yíng)中藥飲片還應(yīng)劃分零貨稱取專庫(kù)(區(qū))
A.GAP是中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則
B.《中藥材GAP證書》有效期一般為5年
C.針對(duì)的企業(yè)是中藥材生產(chǎn)企業(yè)
D.GAP認(rèn)證是強(qiáng)制性的
A.拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)
B.中藥飲片柜斗譜的書寫應(yīng)當(dāng)正名正字
C.處方藥與非處方藥分區(qū)陳列
D.第二類精神藥品與第一類精神藥品分區(qū)陳列
A.產(chǎn)品批號(hào)、有效期
B.藥品通用名稱、規(guī)格
C.成份、性狀、貯藏、批準(zhǔn)文號(hào)
D.不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)
A.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗,應(yīng)立即召回,自行銷毀
B.發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗,應(yīng)當(dāng)立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售,并立即向所在地的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
C.發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗,應(yīng)當(dāng)立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售,并立即向所在地的縣級(jí)衛(wèi)生主管部門報(bào)告
D.接到報(bào)告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
A.5年
B.7年
C.10年
D.15年
A.禁止采獵羚羊角
B.采獵、收購(gòu)鹿茸(馬鹿)、麝香必須按照批準(zhǔn)的計(jì)劃執(zhí)行
C.禁止采獵熊膽
D.采獵者必須持有采藥證
A.【適應(yīng)癥】
B.【禁忌】
C.【貯藏】
D.【注意事項(xiàng)】
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關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說(shuō)法正確的是()
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說(shuō)法正確的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法正確的是()
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說(shuō)法正確的是()
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。