單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)在做出藥品召回決定后通知有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位停止銷售和使用的時(shí)限是,三級(jí)召回應(yīng)在()

A.12小時(shí)
B.24小時(shí)
C.48小時(shí)
D.72小時(shí)


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3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,關(guān)于疫苗的管理,正確的是()

A.第一類疫苗最小包裝上沒(méi)有“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識(shí)
B.第一類疫苗生產(chǎn)企業(yè)向個(gè)人供應(yīng)第一類疫苗
C.強(qiáng)制當(dāng)?shù)貎和臃N第二類疫苗
D.設(shè)區(qū)的市級(jí)以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)不得直接向接種單位供應(yīng)第二類疫苗

4.單項(xiàng)選擇題不符合零售藥店藥品藥品陳列要求的是()

A.按劑型、用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列
B.外用藥與其他藥品分開(kāi)擺放,處方藥、非處方藥分區(qū)陳列,并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識(shí)
C.處方藥不得采用開(kāi)架自選的方式陳列和銷售
D.第二類精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼按規(guī)定陳列

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的說(shuō)法正確的是()

A.國(guó)務(wù)院直屬機(jī)構(gòu)
B.負(fù)責(zé)制定食品安全標(biāo)準(zhǔn)
C.負(fù)責(zé)建立國(guó)家基本藥物制度,制定國(guó)家藥物政策
D.負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品、醫(yī)療器械使用的管理和監(jiān)督

7.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量特性不包括()

A.安全性
B.專屬性
C.穩(wěn)定性
D.均一性

8.多項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的主要內(nèi)容是()

A.制定和執(zhí)行藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.制定國(guó)家基本藥物
C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度
D.要品品種的整頓和淘汰
E.對(duì)藥品實(shí)行處方藥和非處方藥管理

9.多項(xiàng)選擇題以低于成本的價(jià)格銷售下列哪些商品不屬于不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為()

A.銷售鮮活商品
B.處理即將過(guò)期的商品或其他積壓商品
C.以排擠競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手為目的低價(jià)傾銷商品
D.季節(jié)性降價(jià)
E.因清償債務(wù)、轉(zhuǎn)產(chǎn)、歇業(yè)降價(jià)銷售商品

10.多項(xiàng)選擇題與《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》的規(guī)定相符的是()

A.經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)向消費(fèi)者提供有關(guān)商品或服務(wù)的真實(shí)信息,不得作引入誤解的虛假宣傳
B.經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)標(biāo)明其真實(shí)名稱和標(biāo)記
C.經(jīng)營(yíng)者不得以格式合同、通知、聲明、店堂告示等方式作出對(duì)消費(fèi)者不公平、不合理的規(guī)定
D.經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)保證在正常使用情況下其提供的商品或服務(wù)應(yīng)當(dāng)具有的質(zhì)量、性能、用途和有效期限
E.經(jīng)營(yíng)者不得對(duì)消費(fèi)者進(jìn)行侮辱、誹謗,不得搜查消費(fèi)者的身體及其攜帶的物品,不得侵犯消費(fèi)者的人身自由

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企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說(shuō)法正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()

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從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。

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關(guān)于健康中國(guó)戰(zhàn)略,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()

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根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某患者患有癌癥,近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開(kāi)具美沙酮片,該處方不得超過(guò)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題