A.運(yùn)輸包裝
B.中包裝
C.外包裝
D.最小包裝
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A.國(guó)務(wù)院直屬機(jī)構(gòu)
B.負(fù)責(zé)制定食品安全標(biāo)準(zhǔn)
C.負(fù)責(zé)建立國(guó)家基本藥物制度,制定國(guó)家藥物政策
D.負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品、醫(yī)療器械使用的管理和監(jiān)督
A.安全性
B.專屬性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
A.制定和執(zhí)行藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.制定國(guó)家基本藥物
C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度
D.要品品種的整頓和淘汰
E.對(duì)藥品實(shí)行處方藥和非處方藥管理
A.銷售鮮活商品
B.處理即將過(guò)期的商品或其他積壓商品
C.以排擠競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手為目的低價(jià)傾銷商品
D.季節(jié)性降價(jià)
E.因清償債務(wù)、轉(zhuǎn)產(chǎn)、歇業(yè)降價(jià)銷售商品
A.經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)向消費(fèi)者提供有關(guān)商品或服務(wù)的真實(shí)信息,不得作引入誤解的虛假宣傳
B.經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)標(biāo)明其真實(shí)名稱和標(biāo)記
C.經(jīng)營(yíng)者不得以格式合同、通知、聲明、店堂告示等方式作出對(duì)消費(fèi)者不公平、不合理的規(guī)定
D.經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)保證在正常使用情況下其提供的商品或服務(wù)應(yīng)當(dāng)具有的質(zhì)量、性能、用途和有效期限
E.經(jīng)營(yíng)者不得對(duì)消費(fèi)者進(jìn)行侮辱、誹謗,不得搜查消費(fèi)者的身體及其攜帶的物品,不得侵犯消費(fèi)者的人身自由
A.雙人核對(duì)的原則
B.先產(chǎn)先出的原則
C.近期先出的原則
D.專人負(fù)責(zé)的原則
E.按批號(hào)發(fā)貨的原則
A.至有效期后1年
B.至有效期后2年
C.不少于2年
D.不少于3年
E.5年
A.建立精神藥品收支帳目
B.按月盤點(diǎn),帳物相符
C.按季度盤點(diǎn),帳物相符
D.年度盤點(diǎn),帳物相符
E.處方留存1年備查
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的抗生素
C.首次在中國(guó)銷售的藥品
D.上市不滿3年的新藥
E.國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品
A.工藝規(guī)程
B.改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝
C.新藥、已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的生產(chǎn)
D.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材
E.進(jìn)口藥品
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法正確的是()
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說(shuō)法正確的是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()