單項選擇題藥品質(zhì)量特性不包括（）

A.安全性
B.專屬性
C.穩(wěn)定性
D.均一性


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1.多項選擇題藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的主要內(nèi)容是（）

A.制定和執(zhí)行藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.制定國家基本藥物
C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度
D.要品品種的整頓和淘汰
E.對藥品實行處方藥和非處方藥管理

2.多項選擇題以低于成本的價格銷售下列哪些商品不屬于不正當(dāng)競爭行為（）

A.銷售鮮活商品
B.處理即將過期的商品或其他積壓商品
C.以排擠競爭對手為目的低價傾銷商品
D.季節(jié)性降價
E.因清償債務(wù)、轉(zhuǎn)產(chǎn)、歇業(yè)降價銷售商品

3.多項選擇題與《中華人民共和國消費者權(quán)益保護(hù)法》的規(guī)定相符的是（）

A.經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)向消費者提供有關(guān)商品或服務(wù)的真實信息，不得作引入誤解的虛假宣傳
B.經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)標(biāo)明其真實名稱和標(biāo)記
C.經(jīng)營者不得以格式合同、通知、聲明、店堂告示等方式作出對消費者不公平、不合理的規(guī)定
D.經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)保證在正常使用情況下其提供的商品或服務(wù)應(yīng)當(dāng)具有的質(zhì)量、性能、用途和有效期限
E.經(jīng)營者不得對消費者進(jìn)行侮辱、誹謗，不得搜查消費者的身體及其攜帶的物品，不得侵犯消費者的人身自由

4.多項選擇題在醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)，藥品出庫必須貫徹（）

A.雙人核對的原則
B.先產(chǎn)先出的原則
C.近期先出的原則
D.專人負(fù)責(zé)的原則
E.按批號發(fā)貨的原則

5.多項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)的購進(jìn)票據(jù)和記錄、藥品驗收記錄、出庫記錄保存（）

A.至有效期后1年
B.至有效期后2年
C.不少于2年
D.不少于3年
E.5年

6.多項選擇題精神藥品的經(jīng)營單位和醫(yī)療單位應(yīng)當(dāng)（）

A.建立精神藥品收支帳目
B.按月盤點，帳物相符
C.按季度盤點，帳物相符
D.年度盤點，帳物相符
E.處方留存1年備查

7.多項選擇題全國人大常委會修訂通過的《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，在銷售前或者進(jìn)口時，必須經(jīng)過指定的藥品檢驗機(jī)構(gòu)檢驗合格才能銷售或者進(jìn)口的藥品是（）

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的抗生素
C.首次在中國銷售的藥品
D.上市不滿3年的新藥
E.國務(wù)院規(guī)定的其他藥品

8.多項選擇題國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

A.工藝規(guī)程
B.改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝
C.新藥、已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的生產(chǎn)
D.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材
E.進(jìn)口藥品

9.多項選擇題藥品不良反應(yīng)的分類有（）

A.A類藥品不良反應(yīng)
B.B類藥品不良反應(yīng)
C.藥物相互作用引起的不良反應(yīng)
D.可疑不良反應(yīng)
E.遲現(xiàn)性不良反應(yīng)

10.多項選擇題乙類非處方藥的管理原則包括（）

A.在藥品零售網(wǎng)點數(shù)量不足、分布不合理的地區(qū)，經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)普通商業(yè)企業(yè)可以銷售乙類非處方藥
B.普通商業(yè)企業(yè)的乙類非處方藥銷售人員和管理人員必須經(jīng)當(dāng)?shù)氐厥幸陨纤幤繁O(jiān)督管理部門的有關(guān)培訓(xùn)、考核并持證上崗
C.普通商業(yè)企業(yè)銷售乙類非處方藥時應(yīng)設(shè)立專架或?qū)９?，必須從合法的企業(yè)采購乙類非處方藥，并按有關(guān)規(guī)定保存采購記錄
D.普通商業(yè)連鎖超市銷售乙類非處方藥必須由連鎖總部統(tǒng)一從合法的渠道采購、配送，分店不得獨自采購
E.銷售乙類非處方藥的普通商業(yè)連鎖超市其連鎖總部必須具備與其經(jīng)營規(guī)模和品種相適應(yīng)的倉儲條件，并配備1名以上藥師以上的藥學(xué)技術(shù)人員負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作