A.定位濃集
B.控制釋藥
C.載體無毒,可生物降解
D.被巨噬細(xì)胞吞噬
E.被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)識(shí)別
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A.制備方法
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C.乳劑的類型
D.乳化劑的種類和用量
E.乳滴粒徑和表面性質(zhì)
A.肝臟
B.脾臟
C.肺
D.淋巴系統(tǒng)
E.骨髓
A.與磷脂的種類有關(guān)
B.在相變溫度以上,升高溫度脂質(zhì)體雙分子層中疏水鏈可從有序排列變?yōu)闊o序排列
C.在相變溫度以上,升高溫度脂質(zhì)體膜的厚度減小
D.在相變溫度以上,升高溫度脂質(zhì)體膜的流動(dòng)性減小
E.不同磷脂組成的脂質(zhì)體,在一定條件下可同時(shí)存在不同的相
A.基質(zhì)的pH
B.經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑
C.藥物的低共熔點(diǎn)
D.基質(zhì)與藥物的親和力
E.藥物的溶解特性
A.氮酮類
B.二甲基亞砜
C.月桂醇硫酸鈉
D.萜類化合物
E.山梨酸
A.使用經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑
B.使用前體藥物
C.使用微球
D.利用離子導(dǎo)入方法
E.利用超聲方法
A.減少給藥次數(shù)
B.無肝首過效應(yīng)
C.有皮膚貯庫現(xiàn)象
D.藥物種類多
E.使用方便,適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人
A.背襯層
B.藥物貯庫
C.控釋膜層
D.黏膠劑層
E.防護(hù)層
A.透過完整表皮進(jìn)入真皮和皮下組織,被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血
B.通過汗腺進(jìn)入真皮和皮下組織,被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血
C.通過皮膚毛囊進(jìn)入真皮和皮下組織,被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血
D.通過皮脂腺進(jìn)入真皮和皮下組織,被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血
E.透過完整表皮進(jìn)人真皮層,并在真皮蓄積發(fā)揮治療作用
A.復(fù)合膜型
B.微儲(chǔ)庫型
C.黏膠分散型
D.微孔骨架型
E.聚合物骨架型
最新試題
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。