A.亞硫酸氫鈉
B.亞硫酸鈉
C.二丁甲苯酚
D.依地酸二鈉
E.硫代硫酸鈉
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A.亞硫酸氫鈉
B.亞硫酸鈉
C.二丁甲苯酚
D.依地酸二鈉
E.硫代硫酸鈉
A.溫度(40±2)℃,相對濕度(75±5)%
B.溫度(30±2)℃,相對濕度(60±5)%
C.溫度(25±2)℃,相對濕度(60±5)%
D.溫度(40±2)℃,相對濕度(92.5±5)%
E.溫度(60±2)℃,相對濕度(75±5)%
A.溫度(40±2)℃,相對濕度(75±5)%
B.溫度(30±2)℃,相對濕度(60±5)%
C.溫度(25±2)℃,相對濕度(60±5)%
D.溫度(40±2)℃,相對濕度(92.5±5)%
E.溫度(60±2)℃,相對濕度(75±5)%
A.溫度(40±2)℃,相對濕度(75±5)%
B.溫度(30±2)℃,相對濕度(60±5)%
C.溫度(25±2)℃,相對濕度(60±5)%
D.溫度(40±2)℃,相對濕度(92.5±5)%
E.溫度(60±2)℃,相對濕度(75±5)%
A.40℃RH75%
B.50℃RH75%
C.60℃RH60%
D.40℃RH60%
E.50℃RH60%
A.40℃
B.50℃
C.60℃
D.70℃
E.80℃
A.穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與長期試驗(yàn)
B.影響因素試驗(yàn)適用原料藥和制劑處方篩選時(shí)穩(wěn)定性考察,用一批原料藥進(jìn)行
C.加速試驗(yàn)與長期試驗(yàn)適用于原料藥與藥物制劑,要求用一批供試品進(jìn)行
D.供試品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與各項(xiàng)基礎(chǔ)研究及臨床驗(yàn)證所使用的供試品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致
E.加速試驗(yàn)與長期試驗(yàn)所用供試品的容器和包裝材料及包裝應(yīng)與上市產(chǎn)品一致
A.最穩(wěn)定pH
B.最不穩(wěn)定pH
C.pH催化點(diǎn)
D.反應(yīng)速度最高點(diǎn)
E.反應(yīng)速度最低點(diǎn)
A.pH
B.廣義的酸堿催化
C.溶劑
D.離子強(qiáng)度
E.表面活性劑
A.水解
B.光學(xué)異構(gòu)化
C.氧化
D.聚合
E.脫羧
最新試題
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。