A.40℃
B.50℃
C.60℃
D.70℃
E.80℃
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A.穩(wěn)定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗與長期試驗
B.影響因素試驗適用原料藥和制劑處方篩選時穩(wěn)定性考察,用一批原料藥進行
C.加速試驗與長期試驗適用于原料藥與藥物制劑,要求用一批供試品進行
D.供試品的質(zhì)量標準應與各項基礎(chǔ)研究及臨床驗證所使用的供試品質(zhì)量標準一致
E.加速試驗與長期試驗所用供試品的容器和包裝材料及包裝應與上市產(chǎn)品一致
A.最穩(wěn)定pH
B.最不穩(wěn)定pH
C.pH催化點
D.反應速度最高點
E.反應速度最低點
A.pH
B.廣義的酸堿催化
C.溶劑
D.離子強度
E.表面活性劑
A.水解
B.光學異構(gòu)化
C.氧化
D.聚合
E.脫羧
A.600℃或400℃高溫試驗
B.250C℃相對濕度(75±5)%
C.250℃下相對濕度(90±5)%
D.(4500±500)lx的強光照射試驗
E.以上均包括
最新試題
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。