A.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門
B.衛(wèi)生行政管理部門
C.工商行政管理部門
D.計(jì)劃生育行政管理部門
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A.未經(jīng)注冊
B.無合格證明
C.過期
D.失效或者淘汰
A.第四類醫(yī)療器械
B.第一類醫(yī)療器械
C.第二類醫(yī)療器械
D.第三類醫(yī)療器械
A.向產(chǎn)品的生產(chǎn)者查詢
B.向產(chǎn)品的銷售者查詢
C.向產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門申訴
D.向工商行政管理部門申訴
A.企業(yè)
B.民間組織
C.行政機(jī)關(guān)
D.國家機(jī)關(guān)
A.可能危及人體健康和人身、財(cái)產(chǎn)安全的產(chǎn)品
B.沒有申請質(zhì)量體系認(rèn)證的產(chǎn)品
C.影響國計(jì)民生的重要工業(yè)產(chǎn)品
D.消費(fèi)者、有關(guān)組織反映有質(zhì)量問題的產(chǎn)品
最新試題
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊檢驗(yàn)的是（）
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形，應(yīng)當(dāng)按照注冊申請辦理的是（）
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是（）
原則上不屬于抽樣范圍的是（）
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時，可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的情形有（）
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）
下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間，說法正確的是（）