A.監(jiān)測對象不同
B.工作內(nèi)容不同
C.最終目的不同
D.意義完全不同
E.工作本質(zhì)不同
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A.藥物警戒對我國藥品監(jiān)管法律法規(guī)體制的完善,具有重要的意義
B.藥品不良反應監(jiān)測工作的更加深入和更有成效離不開藥物警戒的引導
C.藥物警戒工作可以節(jié)約資源
D.藥物警戒工作能挽救生命
E.藥物警戒工作對保障我國公民安全健康用藥具有重要的意義
A.信號出現(xiàn)期
B.信號加強期
C.信號萌芽期
D.信號評價期
E.信號確定期
A.肯定
B.很可能
C.可能
D.條件
E.可能無關
A.Karch-Lasagna評定方法
B.計分推算法
C.貝葉斯不良反應法
D.非規(guī)則方法
E.宏觀評價
A.種族差別
B.性別
C.年齡
D.個體差異
E.用藥者的病理狀況
A.由于藥物的藥理作用增強而引起的不良反應
B.程度輕重與用藥劑量有關
C.一般容易預測
D.發(fā)生率較高而死亡率較低
E.特異質(zhì)反應屬于A型不良反應
A.副作用
B.毒性反應
C.特異質(zhì)反應
D.后遺效應
E.過敏反應
A.過敏性休克
B.食物過敏
C.輸血反應
D.類風濕性關節(jié)炎
E.移植性排斥反應
A.秋水仙堿
B.咖啡因
C.己烯雌酚
D.苯妥英鈉
E.丙戊酸鈉
A.藥源性腎病
B.藥源性肝病
C.藥源性皮膚病
D.藥源性心血管系統(tǒng)損害
E.藥源性耳聾與聽力障礙
最新試題
藥品不良反應簡稱為 ()。
什么是藥品不良反應?
新的藥品不良反應是指藥品說明書中()的不良反應。
藥物不良反應監(jiān)測報告實行()。
國家藥品不良反應監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應因果關系評定方法分為()。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是()。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是()。
新的或嚴重的藥品不良反應,應進行調(diào)查、核實,并于()報至市藥品不良反應監(jiān)測中心,死亡病例須(),也可直接向省藥品不良反應監(jiān)測中心報告。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自()起施行。
新的藥品不良反應,是指藥品()的不良反應,說明書中已有描述,但不良反應發(fā)生的()、()、()、或者()與說明書描述不一致或者更嚴重的,按照新的藥品不良反應處理。