A.種族差別
B.性別
C.年齡
D.個體差異
E.用藥者的病理狀況
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A.由于藥物的藥理作用增強而引起的不良反應(yīng)
B.程度輕重與用藥劑量有關(guān)
C.一般容易預(yù)測
D.發(fā)生率較高而死亡率較低
E.特異質(zhì)反應(yīng)屬于A型不良反應(yīng)
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.過敏反應(yīng)
A.過敏性休克
B.食物過敏
C.輸血反應(yīng)
D.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎
E.移植性排斥反應(yīng)
A.秋水仙堿
B.咖啡因
C.己烯雌酚
D.苯妥英鈉
E.丙戊酸鈉
A.藥源性腎病
B.藥源性肝病
C.藥源性皮膚病
D.藥源性心血管系統(tǒng)損害
E.藥源性耳聾與聽力障礙
最新試題
（）是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)的人員應(yīng)由（） 。
新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品（）的不良反應(yīng)，說明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴(yán)重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
藥品不良反應(yīng)報告要本著（）的原則。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是（）。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測，是指藥品不良反應(yīng)的（）、（）、（）和（）的過程。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的（）的過程。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報告時限是（）。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告（）。
什么是藥品不良反應(yīng)？