A.A類
B.B類
C.C類
D.D類
E.E類
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你可能感興趣的試題
A.藥物在治療劑量時,與治療目的無關(guān)的藥理作用所引起的反應(yīng)
B.因藥物劑量過大或用藥時間過長而對機體產(chǎn)生有害的作用
C.停藥后血藥水平降低到最低有效濃度以下后遺留的效應(yīng)
D.反復(fù)應(yīng)用某種藥物后,如果停藥可出現(xiàn)一系列綜合征
E.由藥物引起的一類遺傳學(xué)性異常反應(yīng)
A.血液中藥物濃度監(jiān)測
B.使用期限
C.藥物不良反應(yīng)
D.藥源性疾病監(jiān)測
E.藥物濫用
A.在治療量出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)
B.服藥過程中出現(xiàn)副作用時必須立即停藥
C.有些藥物的副作用是不可避免的
D.有些藥物的副作用可以通過改變服藥方法來減輕或避免
E.有些藥物副作用的信號是某個嚴重的甚至可能是危險副作用的預(yù)示
A.A型
B.B型
C.C型
D.D型
E.E型
A.ADR
B.TDM
C.Exp
D.TAB
E.BDR
最新試題
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)的人員應(yīng)由() 。
刑法規(guī)定的毒品包括()。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測,是指藥品不良反應(yīng)的()、()、()和()的過程。
新的藥品不良反應(yīng),是指藥品()的不良反應(yīng),說明書中已有描述,但不良反應(yīng)發(fā)生的()、()、()、或者()與說明書描述不一致或者更嚴重的,按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自()起施行。
什么是藥品不良反應(yīng)?
上市五年以上的藥品,主要報告藥品引起的()。
藥品不良反應(yīng)報表的主要內(nèi)容不包括()。
什么是群體不良事件?
代理經(jīng)營進口藥品單位或辦事處,對所代理經(jīng)營的進口藥品制劑的不良反應(yīng),要進行()。