我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

藥品具有特殊性和普通性。

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑。

我國高等藥學教育開設(shè)藥事管理學課程始于20世紀40年代。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。