藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。

國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。

藥事管理的目標是通過檢驗來實現保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。

藥品具有特殊性和普通性。