配伍題(1).未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品或?qū)σ焉鲜兴幤犯淖儎┬?、改變給藥途徑、增加新適應癥的藥品()|(2).擅自仿制中藥保護品種的是() |(3).超過有效期的藥品是()|(4).藥品、醫(yī)療器械、化學試劑、玻璃儀器稱之為()
A.新藥
B.假藥
C.劣藥
D.醫(yī)藥商品
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2.配伍題(1).醫(yī)藥商品出現(xiàn)質(zhì)量問題待復驗時應掛()(2).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗為合格品時應掛()(3).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗為不合格品時應掛()(4).外用藥品應貼有()
A.紅色色標
B.黃色色標
C.綠色色標
D.規(guī)定標志
3.配伍題(1).禁止采獵的野生藥材物種是()(2).主產(chǎn)湖北,塊莖繁殖的藥材是() (3).資源嚴重減少的野生藥材是()(4).列入國家二級重點保護野生藥材物種的是()
A.羚羊角
B.黃芩
C.天麻
D.甘草
4.配伍題(1).口服化學藥制劑()(2).化學藥液體制劑() (3).含生藥原粉的沖劑()(4).膜劑()
A.每克或每毫升含細菌數(shù)不得過100個,霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得過100個
B.每克或每毫升含細菌數(shù)不得過1000個,霉菌數(shù)不得過100個
C.每10cm2含細菌數(shù)、霉菌數(shù)不得過100個
D.每克或每毫升含細菌數(shù)不得過10000個,霉菌數(shù)不得過500個
5.配伍題(1).中藥提取物的一個批號為()(2).片劑的一個批號為() (3).液體制劑的一個批號為()(4).粉針劑的一個批號為()
A.同一臺混合設備的一次混合量
B.經(jīng)同一混合設備最后一次混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)藥品
C.經(jīng)最后混合質(zhì)量均一的一次混合量
D.同一批原料在同一天分裝的產(chǎn)品
最新試題
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
題型:判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
題型:判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型:判斷題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型:判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型:判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型:判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
題型:判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型:判斷題
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型:判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型:判斷題